Neuronaalne migratsioon nii närvirakud liiguvad

Meie aju koosneb paljudest neuronitest, mis sobivad kokku nagu tohutu puzzle. Tänu kõigile neile on õiges asendis meie närvisüsteem võimeline töötama täisvõimsusel ja ilma probleemideta.

Kuid neuronid ei ole nende lõplikus asendis sündinud. Aga nad on moodustatud närvisüsteemi teises piirkonnas ja nad peavad oma sihtkohta jõudma. See aju moodustumise faas on tuntud närvirakkude migratsioonina. Igasugune anomaalia arengus võib põhjustada närvisüsteemi tõsiseid väärarenguid ja sellest tulenevalt palju neuroloogilisi häireid..

• Seotud artikkel: "Mis on sünaptiline ruum ja kuidas see toimib?"

Mis on neuronaalne migratsioon?

Meie aju koosneb sadadest tuhandetest neuronitest. Suur hulk neid närvirakke nad on pärit erinevatest kohtadest, kui nad täiskasvanueas saabuvad.

Seda protsessi nimetatakse närvirakkude migratsiooniks ja enamik neist toimub embrüonaalse arengu ajal, konkreetselt 12 kuni 20 rasedusnädalat. Selle perioodi jooksul luuakse neuronid ja nad liiguvad läbi meie aju, et elada oma lõplikus asendis.

See nihkumine on võimalik tänu teiste neuronite signaalidele, mis on juba nende lõplikus asendis ja mängivad samasugust rolli kui liiklusvalgus, mis suunab liiklust, saates eri tüüpi signaale, millele protsessi reageerivad neuronid. ränne.

See migreerumisprotseduur toimub närvitoru ventrikulaarsest tsoonist, kus neuronid pärinevad, neile määratud kohas. Närvirakkude migratsiooni alguses olid need rakud need asuvad vatsakese tsooni ja äärevööndi vahel, mis moodustavad vahepealse tsooni, ajutise asukoha ruumi.

Neuronaalne migratsioon viiakse läbi erinevates faasides ja on väga keeruline. kuna need närvirakud peavad liikuma väga kaugel ja vältima arvukaid takistusi, et aju areneks täielikult ja rahuldavalt. Selleks, abistavad sellised rakud, mis moodustavad nn radiaalglia, ja et see avaldab tellingute funktsiooni, mille kaudu liikuvad neuronid liiguvad.

Kui mõnda neuronaalse migratsiooni faasi ei teostata õigesti, võivad need ilmneda aju organisatsiooni muutustest, väga tähtsatest aju väärarengutest..

• Võib-olla olete huvitatud: "Glial rakud: palju rohkem kui neuronite liim"

Rände etapid

Nagu eelmises lõigus mainitud, toimub neuronite migratsiooni protsess erinevates faasides, täpsemalt kolmes, millest igaüks neist on hädavajalik kortikaalse kujunemise jaoks. Need neuronite migratsiooni etapid on järgmised.

1. Rakkude proliferatsiooni faas

Selles esimeses faasis, mis toimub gestatsioonitsükli 32. päeval, on pärit närvirakud või neuronid.

Suur hulk neid neuroneid on sündinud idupiirkondades või germinaalsetes maatriksites, seega faasi nimi. Need alad asuvad külgmiste vatsakeste seintel.

2. Närvirakkude migratsiooni faas

Kogu selle teise faasi jooksul toimub neuronaalne migratsioon. See tähendab, et neuronid lahkuvad oma päritolukohast, et liikuda oma lõpliku positsiooni poole.

See protsess antakse tänu radiaalsele libisemisele. Selles süsteemis juhib rakk, mis ei ole täiskasvanud ajus juba olemas, neuroneid oma positsiooni.

3. Horisontaalse ja vertikaalse organisatsiooni faas

Selles viimases faasis toimub neuronite diferentseerumine ja järgnev organiseerimine. Selle viimase etapi keerukuse tõttu selgitatakse järgnevalt, mis see on ja millised on selle eripärad.

Kuidas toimub diferentseerimine?

Kui neuronil on õnnestunud saavutada oma lõplik asukoht, algab diferentseerumise faas, saada täielikult välja arenenud neuroni morfoloogilised ja füsioloogilised omadused. See diferentseerumine sõltub nii palju sellest, kuidas see neuron geneetiliselt eelkonfigureeritakse, kui ka suhtlemisel teiste neuronitega ja ühendusteede loomisel.

Meie närvisüsteemis, samuti ülejäänud selgroogsetes, eristuvad närvirakud üksteisest erinevate eellasrakkude poolt; mis paiknevad närvitoru konkreetsetes kohtades.

Kui diferentseerimisprotsess on lõppenud, neuronid on organiseeritud üksteise ühendamise teel, neuronirände protsessi lõpetamine ja meie aju arengu täielik lõpetamine.

Selle bioloogilise protsessi puudused

Nagu esimeses punktis on üksikasjalikult kirjeldatud, on anomaalia neuronaalse migratsiooni käigus võib mõjutada meie aju moodustumist; väärarengutest ajuorganisatsiooni muutusteni.

Kõige tõsisemad väärarengud on seotud intellektuaalse arengu ja epilepsia muutustega, samas kui organisatsiooni probleemides on ajus õige välimus, kuid Neuraalsed ühendused on halvasti kahjustatud sest selle õige paigutus ajus ei toimunud.

Nende ebaõnnestumiste põhjuste hulka kuuluvad:

• Rände läbikukkumine kokku.
• Katkestatud või mittetäielik migratsioon.
• Ränne suunati teise aju asukohta.
• Rände kinnipidamine puudub.

Mis puudutab nende rändevoogude tagajärgi. Protsessi ebanormaalne areng võib viia paljude häirete ja häirete hulka. Nende häirete hulgas leiame:

1. Lissencephaly

Lissencephaly on närvirakkude migratsiooni kõige tõsisem tagajärg. Sellisel juhul alustavad neuronid oma migratsiooni, kuid ei suuda seda lõpule viia, mis põhjustab ajus tõsiseid deformatsioone.

Sõltuvalt väärarengu tõsidusest võib lissencephaly jagada kolmeks alamtüübiks:

• Kerge laencephalia: selline väärareng põhjustab Fukuyama kaasasündinud lihasdüstroofiat, mida iseloomustab aeg-ajalt hüpotoonia, haavatavus ja lapse üldine kurnatus, intellektuaalse arengu häired ja epilepsia.
• Mõõdukas lissencephaly: selle lissencephaly astme otsene tagajärg on aju silmade lihashaigus, kelle sümptomid on intellektuaalse arengu häired, müokloonilised krambid ja kaasasündinud lihasdüstroofia.
• Raske lissencephaly: on Walder-Walburgi sündroom, mis põhjustab närvisüsteemi tõsiseid kõrvalekaldeid, silma patoloogiaid ja lihasdüstroofiat. Sellise väärarenguga sündinud patsiendid surevad mõne kuu vanuses.

2. Periventrikulaarne heterotopia

Sel juhul on probleem tingitud rände alguses toimunud muutusest. See mõjutab väikest rühma neuroneid, mis kogunevad erinevates kohtades kui need, mis vastavad normile..

Sellistel juhtudel, isik kogeb tugevat krampe, mis tekivad noorukieas. Peale selle, kuigi neil on tavaliselt tavaline luure, on teatud patsientidel õppimisprobleeme.

3. Polümikriaria

Polümikrogrikas tekitab närvimassi paigutus väikesed ebanormaalsed konvolutsioonid, mis on eraldatud pindmiste soonte abil, luues ebakorrapärase koorepinna.

Sellises seisundis võib eristada kahte tüüpi polükrogriariaid erinevate kliiniliste piltidega:

• Ühepoolne polymicrogiria: avaldub nägemisvälja, fokaalsete kriiside, hemipareesi ja kognitiivsete häirete eiramiste tõttu.
• Kahepoolne polükrogriaria: see väärareng esineb sagedamini ja on seotud paljude sümptomite ja kliiniliste seisunditega, nagu näiteks kahepoolne eesnäärme polümeroomia või kahepoolne kaasasündinud perisylvia sündroom;.

4. Schizencephaly

Schizencephaly eristatakse, esitades hariliku aine normaalse mahu, kuid väiksema suurusega ja tavapärasest pealiskaudsemate konvoluutidega, mida ümbritsevad väga madalad sooned..

Sellel patoloogial puuduvad spetsiifilised kliinilised sümptomid, pigem võivad need varieeruda sõltuvalt kahjustatud piirkondade ulatusest ja asukohast. Mõningatel juhtudel ei pruugi olla nähtavaid kliinilisi pilte, samas kui teistel inimestel võib esineda erineva intensiivsusega epileptilisi episoode..

5. Muu

Muud neuroloogilised muutused, millel on nende päritolu, on närvirakkude muutus:

• Heterotropia subkortikaalses ribas.
• Holoprosencephaly.
• Colpocephaly.
• Porencephaly.
• Hydranencephaly.