Frontotemporaalse dementsuse põhjused, sümptomid ja ravi

Aastate jooksul on inimeste ajusid vastuvõtlikud teatud liiki seisundite või häirete suhtes, mis mõjutavad paljusid võimeid, nagu selgus ja rääkimisvõime või meeleolu.

Üks nendest tingimustest on frontotemporaalne dementsus. See on geneetiline haigus, millest me räägime kogu selles artiklis, selgitades selle sümptomeid, põhjuseid, diagnoosimist ja selle ravi..

• Seotud artikkel: "Kas depressiooni on mitut liiki?"

Mis on frontotemporaalne dementsus?

Frontotemporaalne dementsus (FTD) on kliiniline seisund, mille põhjuseks on aju esiosa \ t. See halvenemine võib laieneda, mõjutades ka ajalist lõku. Frontotemporaalne dementsus on ka Alzheimeri tõve järel kõige levinum dementsuse tüüp.

Frontotemporaalse dementsuse kategoorias leiame mitmeid progressiivseid dementsusi, mis avalduvad läbi isiku isiksuse, käitumise ja suulise keele muutmine.

Seda tüüpi dementsusega seotud haigused on:

• Picki haigus.
• Frontotemporaalse lõhe halvenemine.
• Progressiivne afaasia.
• Semantiline dementsus.
• Kortikobasaalne halvenemine.

Peamine erinevus frontotemporaalse dementsuse ja teiste dementsuse tüüpide vahel on see, mis on selles esimeses mälu ei mõjuta enne, kui haigus on väga kaugel.

Lisaks eristub see dementsus ka vanemate inimeste puhul, nagu ülejäänud haigused. Tavaliselt ilmub see 40–60-aastastele inimestele; kuigi see on tõenäoliselt igas vanuses.

Millised sümptomid teil on?

Frontotemporaalse dementsuse sümptomaatikas on kaks peamist rühma: isiksuse muutused ja suulise suhtlemise võime halvenemine. Nagu eespool nimetatud dementsuses mainitud, ei mõjuta mälu varakult.

Isiksuse muutused

Eesmise ja parema aju piirkonna halvenemine põhjustab, et kohtuotsus, isiksus ja keerukate ülesannete täitmisvõime on nendel patsientidel tõsiselt ohustatud..

Inimesed, kellel on prefrontaalne dementsus, võivad läbi viia selliseid negatiivseid käitumisi nagu sobimatu käitumine avalikes kohtades, takistamine, agressiivsus või apaatia näitamine. Samuti võib mõjutada ka sotsiaalseid oskusi, mis põhjustavad vestluses osalemise kaotuse empaatiast, kaalutlusõigusest või diplomaatiast.

Paljudel juhtudel mõjutavad need patsiendid nende võimet lahendada probleeme ja otsuseid; mõjutab teie igapäevaseid ülesandeid väga tõsiselt.

Kui see sümptomaatika on väga ilmne või märkimisväärne võib segi ajada depressiooni või psühhootilise häirega nagu skisofreenia või bipolaarne häire.

Muutused kõnes

Nagu ülalpool kirjeldatud, võib eesmine dementsus häirida inimese võimet kasutada ja mõista suulist keelt. Nende sümptomite ilmnemisel võime rääkida semantilisest dementsusest või primaarsest progresseeruvast afaasiast, sõltuvalt sümptomite kombinatsioonist, mida need esinevad.

Semantilisel dementsusel on mõjutatud mõlemad ajalised lobid, kahjustada võimet ära tunda ja mõista sõnu, nägu ja tähendusi. Vahepeal esineb primaarses progresseeruvas afaasias aju vasaku osa halvenemist, mis sekkub võimetesse sõnade sõnastamisel, samuti õige sõna leidmisel ja kasutamisel rääkimise ajal..

Millised on DFT põhjused?

Kuigi selle dementsuse põhjused ei ole veel teada, on umbes 50% frontotemporaalse dementsuse all kannatavast elanikkonnast perekonna kliinilises anamneesis esinenud dementsust või mõnda muud dementsust; seega oletatakse, et sellel on oluline geneetiline komponent.

On mitmeid mutatsioone, mis on seotud frontotemporaalse dementsusega. See mutatsioon esineb TAU geenis ja valkudes, mida see geen aitab luua. Nende defektsete valkude kogunemine moodustab nn Pick-kehad, mis sekkuvad ajurakkude töösse sarnaselt Alzheimeri tõve korral esinevatele naastudele..

Kuid frontotemporaalses dementsuses on peamised kahjustatud piirkonnad eesmised ja ajalised lobid, kes vastutavad põhjuse, kõne ja käitumise eest..

Kuidas teie diagnoos tehakse??

Frontotemporaalse dementsuse korral ei ole haiguse varases staadiumis täheldatud olulist sümptomaatikat, nii et see on nii see kipub jääma märkamatuks, paljudel juhtudel rohkem kui kolm aastat enne selle diagnoosimist, kuni mõned olulised muutused käitumises kutsuvad perekonda mõtlema, et patsiendiga juhtub midagi imelikku. See on siis, kui on tehtud enamik haiguse diagnoose.

Psüühikahäirete diagnostilise ja statistilise käsiraamatu (DSM-IV) kohaselt on frontotemporaalse dementsuse hindamise suunised põhiliselt kliinilised. Need peaksid hõlmama käitumuslike muutuste ja keele muutuste uurimine. Lisaks viiakse läbi rida neuropiltide ja neuropsühholoogilisi teste.

Magnetresonantskatsete abil läbi viidud struktuurianalüüsiga on kavas leida haiguse esmastele etappidele iseloomulikud atroofia tunnused..

Välistada, et see on Alzheimeri tõbi on vaja läbi viia positronemissiooni tomograafia, mis peaks näitama eesmise ja / või ajalise metabolismi suurenemist, nii et seda peetakse frontotemporaalseks dementsuseks.

Mis on ravi?

Nagu teistegi dementsuse korral, ei ole seda tüüpi seisundi parandusmeetodit veel leitud. Siiski on mitmeid Ravimid frontotemporaalse dementsuse sümptomite mõju leevendamiseks, samuti püüda aeglustada selle edasiminekut.

Tavaliselt tugineb meditsiinitöötaja kõige tõhusama ravimi valimisel patsiendi vajadustele. Nendel juhtudel on valikuvõimalused järgmised:

• Koliinesteraasi inhibiitorid.
• NMDA retseptori antagonistid.
• Antipsühhootilised ravimid.
• Ravimid ärevuse ja depressiooniga seotud sümptomite korral.
• Toidulisandid.

Farmakoloogiline ravi koos psühhosotsiaalse toe ja abiga igapäevaste ülesannete täitmisel need on hädavajalikud, et patsient saaks nautida optimaalset elukvaliteeti. Tavaliselt on nendele patsientidele antud keskmine eluiga umbes 8 aastat alates diagnoosimisest..