Teave lupuse kohta

Lupus on haigus, mis võib mõjutada paljusid kehaosi. See võib mõjutada liigeseid, neerusid, nahka, südant või aju. Enamikus inimestest mõjutab see ainult mõningaid kehaosi.

Selles PsühholoogiaOnline'i artiklis pakume teile Informatsioon Lupuse kohta.

Samuti võite olla huvitatud: Fibromüalgia: mis see on, põhjused ja sümptomid Indeks

1. Mis on Lupus??
2. Mis põhjustab Lupust?
3. Millised on sümptomid?
4. Mitu Lupus klassid on olemas??.
5. Kas Lupusel on nagu teised autoimmuunhaigused psühholoogiline vallandaja??
6. Kas te saate rääkida konkreetsest isikuprofiilist?
7. Enne ja pärast, kuigi varasematel psühholoogilistel omadustel ja vastusel diagnoosile oleksid ühised nimetajad ...
8. Kuidas silmitsi diagnoosiga ja mitte katkestada.
9. Millist teavet soovitatakse pere, sõprade ja ülejäänud maailmaga jagada?
10. Kuidas toimib sotsiaalne stigma, mis kaalub seda patoloogiat?
11. Päeval pärast seda, millised muutujad muutuvad kroonilise haiguse all kannatava inimese, näiteks luupuse või skleroosi hulgikogemuses, elus.
12. Kasulikud nõuanded

Mis on Lupus??

Neil, kes kannatavad Lupuse all, keha immuunsüsteemiga juhtub midagi halba. Me näeme immuunsüsteemi kehas olevana armeena sadade kaitsjatega (tuntud kui antikehad). Nad kaitsevad keha, väliste rünnakute, mikroobide või viiruste vastu, neid nimetatakse patogeenseteks aineteks.

Teisest küljest, Lupuses immuunsüsteem muutub liiga aktiivseks ja kaotab kontrolli. Antikehad ei erista kudesid rünnata nii terveid kui ka kannatanuid, See põhjustab põletikku, valu ja turse asjaomastes osades.

Mis põhjustab Lupust?

Kindlasti ei ole teada, mis põhjustab ja mõjutab immuunsüsteemi.

Mõnel inimesel aktiveerub lupus pärast päikesevalguse, infektsioonide, teatud ravimite või muude elementide kokkupuudet hormonaalsete muutustega ja psühholoogilise surve all, selle haiguse aktiivsusperioodid on palju..

Millised on sümptomid?

Sümptomid on inimeselt erinevad. Mõnedel on kerge sümptomaatika ja teised näitavad rohkem.

See on raske haigus diagnoosida. Väga sageli segi aetakse see teiste patoloogiatega. Sel põhjusel on lupust sageli kutsutud “suur imitatsioon”.

Kõige sagedasemad sümptomid, mis näitavad kõige enam haiguse tunnuseid, on.

• Punane lööve või näo värvi muutus, Butterfly-kujuline, piki põske ja nina silda.
• Väga valulikud ja põletikulised liigesed.
• Seletamatu palavik üle 38 kraadi.
• Valu rinnus hingamisel.
• Kummaline juuste kaotus.
• Käte ja jalgade sõrmed, kahvatu või lilla külma või pinge tõttu.
• Tundlikkus päikese suhtes.
• Punaste või valgeliblede vähene summa.
• Väsimus püsiv väsimus.

Teised sümptomid võivad olla näiteks, suuhaavandid ja limaskestades, depressioon, Korduvad abordid, sagedased neeruprobleemid, luuprobleemid, see on tegelikult valulik haigus nii luudes kui ka lihastes (mida nimetatakse müalgiaks). Need sümptomid on suurema tähtsusega, kui nad kõik esinevad koos. Paljud lupusega inimesed näevad tervetena, see pole tegelikult haigus “vaata” väljastpoolt, vaid see on vaikne.

Mitu Lupus klassid on olemas??.

Süsteemne erütematoosne luupus. (LES)

See on haiguse kõige keerulisem ja raskem vorm. Süsteemne tähendab, et see võib mõjutada mis tahes kehaosa. ja mõjutada keha mis tahes osa. See klass võib olla kerge või tõsine. Töötlemata võib see kahjustada siseorganeid.

Lupus Discoide

See on lupus mõjutab nahka, punakate laigudega, mis seejärel muutuvad lilla toonideks, jätavad mõnikord armid ja laienevad kehale.

Meditsiiniline Lupus

Seda põhjustavad mõned ravimid, inimestel, keda see luupus mõjutab, on tavaliselt kõige nõrgemad sümptomid ja nad ei ole nii tõsised.

Oluline on teada, et lupus, tänapäeval on sellel ravi ja on oluline alati olla hea raviarst ja hea psühholoog, kes abistavad patsienti ja tema perekonda haiguse kestel, kuna tal on aktiivsused ja puhkeajad ning puhkeajad (platoo), õppida ja tunda patoloogiat, aidata, Lupus on ravitav ja teil on haigusega hea elukvaliteet. Lupus'e rasedatel naistel peetakse neid kõrge riskiga rasedusteks, neid peab võtma spetsialist.

Kas Lupusel on nagu teised autoimmuunhaigused psühholoogiline vallandaja??

Vastus on jah stress, ebameeldivad, tugevad emotsioonid, igapäevased probleemid võivad mõjutada sellisel viisil, et nad tulevad seda tüüpi haiguste jaoks võrsuma, kuna kõik haigused muudavad meid ümber oma eluviisi veelgi kroonikaks, kus diag kroonika, kus diagnoos tekitab abitu, tunde, hirmu ja hirmu tundeid hävitamine, abitustunne selle olukorra lahendamiseks mõnel juhul on absoluutselt võimatu aktsepteerida ja tunnistada, et väärtuslik tervis on kadunud.

Kui haigus on krooniline, siis meie fantaasia on SUHTLIKKUS, ISESEISUVUS JA INDESTRUKTIIVSUS nad lagunevad ja me ei saa nõustuda sellega, et oleme ekslikud.

Kas te saate rääkida konkreetsest isikuprofiilist?

Ma ei ütleks, et selle haiguse tõttu, nagu te teate, on olemas konkreetne isiksusprofiil ründab iga patsienti erinevalt ja käitub erinevalt igaühega, on samuti hea selgitada, et see mõjutab naisi üldiselt rohkem kui mehi.

Kui on teada, et selle haiguse üks peamisi psühholoogilisi tagajärgi on Depressioon. Selle all kannatavad 40% Lupuse patsientidest. Kolmkümmend viis protsenti patsientidest, kes saabuvad haigla de Clínicase haigla psühhoanuroimmunodermatoloogia sektsiooni, mis esinevad põhihäiretena, pärssisid dueli ja ilmingud on sarnased somaatilised sümptomid, identifitseerimine (rollide segadus jne), teatud vaenulikkus. Afektiivsed, enesekindlad ja enesehävitavad käitumised, sotsiaalse isolatsiooni hüperreaktsioon või liigne hooliv käitumine teistele. Ja tavaliselt ilmnevad väsimus ja unehäired. Pikaajalist seost depressiooni ja Lupuse vahel kogu haiguse puhkemise ja kulgemise ajal täiendavad unehäired, väsimus, motivatsiooni puudumine, madal enesehinnang ja see tekitab pideva nõiaringi. Seetõttu ei ole isiksus ühine nimetaja kui psühholoogiline reaktsioon, mida haigus käivitab.

Enne ja pärast, kuigi varasematel psühholoogilistel omadustel ja vastusel diagnoosile oleksid ühised nimetajad ...

Kroonilise haiguse diagnoosimisel esineb väga emotsionaalseid emotsionaalseid reaktsioone, kus esineb väga palju emotsionaalseid reaktsioone, mis tekivad kogu ravi vältel. Algab nn kohanemisstress.

PÕHJUSED

Paraku paranemise puudumine. Haiguse ettenägematu areng. Selle ümberlükkamine. Haigus, mis tavaliselt hõlmab mitmeid keha elundeid ja / või süsteeme, nõuab ravi mitme spetsialisti poolt ja pidevat palverännakut nende jaoks, kellel on suur sõltuvuse arst-patsient.

JÄRELDUSED

Ebakindlus tuleviku suhtes, me ei tea, mida oodata, kui ilmub järjekordne kriis, tekivad kahtlused ravimite, püsiva puude hirmude, muutustega, mis tuleb elus kaasata. Konkreetsete eluprojektide puudumisel väärtustame end ise. Vähendab meie enesehinnangut Hirm meid ümbritsevate inimeste helluste kaotamise pärast, sest meie välimus on uimastite poolt muutunud, kriisid on ettearvamatud, meie energia väheneb, kaotame töövõimalused, meie tugevus ei ole sama. Suundumus isoleerimisele. Segadus Perekeskkonna muutmine.

Kuidas silmitsi diagnoosiga ja mitte katkestada.

Põhimõtteliselt peame aktsepteerima, et elu ei anna mõnikord meile seda, mida me ootame ja et see on ebaõiglane ja kurb aeg, mis sõltub meist ja kuidas me silmitsi seisame silmitsi probleemidega, millega me silmitsi seisame. elu ja GANevadero, peame nägu eluga ja WINiga. On väga oluline teada, et ... Oleme kõik õnnelikud... meie teel on alati raskusi, kuid me peame end usaldama, et saaksime neid kõigis kroonilistes haigustes mõjutada ja palju ATTITUDE millega me oma elu järgime.

Toetame end meie peres, otsime toetust, palume abi, kui me seda vajame, see ei tee meid nõrgemaks, vastupidi, see aitab meid meie võitluses. Me ei ole need, keda SUFFER LUPUS.

Millist teavet soovitatakse pere, sõprade ja ülejäänud maailmaga jagada?

Võimalik on väga oluline, et nii patsienti kui ka tema perekonda teavitatakse haiguse kõikidest muutujatest, selle prognoosist, diagnoosist, ravimi mõjudest, tean, kuidas idusid ära tunda, arutada oma sugulastega, kui nad tunnevad end halvasti KÜSI ABI meie meelehärmide ohjeldamine on suur palliatiivne.

Samuti on äärmiselt soovitatav, et meie lähimad sugulased, abikaasa, lapsed, vanemad saaksid meid konsultatsioonides arsti ja teiste spetsialistidega koos psühholoogiga, et see aitaks neil paremini mõista ja meid paremini ära hoida. kahtlused ja nende hirmud, ärgem unustagem, et see hõlmab tervet perekonda, sest see muudab radikaalselt meie elu rütmi.

Kuidas toimib sotsiaalne stigma, mis kaalub seda patoloogiat?

Tegelikult ei ole Lupuse kohta teada sotsiaalselt mitte palju, üldiselt kaldub ühiskond diskrimineerima kõiki neid, kes ei pea "normaalset, tervet, armas jne". Kuid see on suures osas tingitud teema teadmatusest, mis loomulikult kujutab endast ebamugavust haigete jaoks, kuid see on meile teada KUIDAS ME OLEME VÕIB LOT ja me ei ole ainult konteiner, kuid see on väärt sisu, ma arvan, et niivõrd, kuivõrd sisu, ma arvan, et nii paljud inimesed hakkavad muutma oma mõtteviisi selles osas varieeruvad paljude suhete asjadest üldiselt.

Päeval pärast seda, millised muutujad muutuvad kroonilise haiguse all kannatava inimese, näiteks luupuse või skleroosi hulgikogemuses, elus.

Kroonilise haiguse puhul on oluline õppida KUIDAS KASUTATAKSE IT, me peame aktsepteerima, et see on meie ülejäänud elu, me peame olema ettevaatlikud kõigi sümptomitega, mida me näeme, ja me läheme kohe arsti juurde, sest see peab õppima tundma põhjalikult haigust ja seda, kuidas see meid ja meid mõjutab et nagu me eelnevalt igale inimesele ütlesime, mõjutab see seda teistmoodi, võtke arvesse kõiki näiteid ja hankimist POSITIIVNE TULEVIK hea elukvaliteet.

Nõustuge keha muutustega, mida see haigus meid toob, ja kohandage seda parimal võimalikul viisil. Ma arvan, et see, mida peame säilitama, on see, et vaatamata kõigele, mida me endiselt oleme.

Kasulikud nõuanded

See saadi Jane Bozarth'i poolt kirjutatud Oklahoma Lupuse liidust. Ma arvan, et see on väga oluline võtta seda arvesse, arvestades minu kogemust Lupuse patsiendina ja professionaalsena, kes aitab teisi inimesi selle ja teiste krooniliste patoloogiate all kannatada ...

Süvendada teadmisi haigusest

• Õpi tundma haiguse sümptomeid.
• Pea meeles, et Lupus erineb inimeselt.
• Julgusta oma perekonda ja sõpru rohkem teadma haigusest ja rohkem teadmisi haigusest ja selle mõjudest.
• KÜSI ABI
• Püüdke vältida füüsilist ja vaimset stressi nii palju kui võimalik.
• Lisage puhkeajad meie ajakava piiresse.
• Hoidke meid aktiivselt meie sallivuse tasemel.
• Oletame, et a POSITIIVNE TULEVIK.
• ON TULEVIK TULEVIK
• Ärge jätkake igapäevaseid tegevusi liiga kiiresti pärast seda, kui olete läbinud suure stressi või puhangu.
• Ärge häbenege haiguse või selle sümptomite pärast.
• Ära räägi sama probleemist kogu aeg.
• Ärge lubage Lupusel olla meie elu keskpunkt ACCEPT see on osa sellest.
• Ära unusta, et meie pere keskkond on ka stressis, kui me tunneme halba.
• Ära isoleeri.
• Ärge harjuge sellega, et teeksite vähem kui see, mida me suudame teha.
• Ära tunne end süüdi, kui teil on aega, kui tunneme end nõrkana või depressioonina.

ME OLEME KUNAGI OLEVAD LUGEMATUD ... LIFE on imeline.

See artikkel on puhtalt informatiivne, Online-psühholoogias ei ole meil oskust diagnoosida ega soovitada ravi. Kutsume teid üles pöörduma psühholoogi poole, et ravida teie juhtumit.

Kui soovite lugeda rohkem sarnaseid artikleid Teave lupuse kohta, soovitame teil sisestada meie kliinilise psühholoogia kategooria.