Erivajadustega lapsed ei vaja kaastunnet

Erivajadustega lapsed ei vaja kaastunnet, nad vajavad muid hoiakuid nende ees, et kindlasti saab igaüks anda: loomulikkust, kiindumust ja mõistmist. Keegi ei taha, et teda uuriks teine ​​isik, kellel on kaastundlik välimus.

Kaastundlik välimus saab anda kõigi maailma heade kavatsustega, kuid tegelikult võib see häbistada ja devalveerida teie ees olevale isikule. Kui nad vaatavad meid kaastundega füüsilise defekti, raske majandusliku olukorra või vea tegemise eest, tunneme end halvemana; me arvame, et oleme seda halba põhjustanud nii halvasti.

Laps ja tema perekond läbivad lõputu arvu stressirohkeid olukordi, mis võivad olla vähem nii, kui nad tajuvad nende ümber head sotsiaalset toetust kvaliteeti, kus nad tunnevad end kaitstuna ja mõistetuna. Me kirjeldame mõningaid olukordi, mida need perekonnad ja lapsed läbivad, et arendada neile empaatilist ja asjakohast suhtumist.

"Puudus ei määratle sind; see määratleb, kuidas tegelete puuetega seotud väljakutsetega. "

-Jim Abbott-

Raske diagnoos

Iga naise rasedus on maailm, kuid kõigil emadel ja isadel on soov, et asjad läheksid nii hästi kui võimalik, et nende tulevase lapse tervis oleks parim, et tulla toime selle üha nõudlikuma maailma nõudmistega.

Võib esineda uuringuid, mis avastavad raseduse geneetilisi probleeme, teratogeensed derivaadid ja muud uuringud, mis tuvastavad lootele ravimatu patoloogia. Vanemad tegutsevad selles raskes olukorras ja otsustavad, kas jätkata selle rasedusega; vastavalt teie enda peegeldustele ja väärtustele, mida me siin ei kirjelda.

See tähendab, et paljude emade ja isade puhul on diagnoos juba teatatud raseduse ajal. Teiste jaoks antakse see diagnoos sünnil ja teistel juhtudel ei ilmne lapse raskusi alles hiljem. Ole nagu see on see on raske diagnoos, keeruline ja põhjustab suurt emotsionaalset mõju.

See on diagnoosi hetkel, kui naine üksi või koos oma partneriga peate eeldama, et teie emadus on erinev, ei parem ega halvem.... ja see on hilisema vastasseisu peamine hetk. Teave peab olema tõene, lühike ja edastatav delikaatsuse ja mõistmisega.

Vanemad, te väärib seda lugeda täna Vanemad, ärge püüdke olla täiuslik, ärge saage pettumust ega võrrelda teistega. Lihtsalt olge ise ja anna oma lastele palju armastust. Loe lisaks "

Diagnostika ees

On aeg valida hea teave, kujundada lapsevanemate jaoks plaan, et koos oma lapse hoolitsusega kokku puutuda, ennast psühholoogiliselt käsitseda ja olla teadlik sellest, et See on pikaajaline karjäär, mis tõstab selle lapse, kuid millele lisandub, et nad puutuvad kokku midagi teadmata.

Vähehaaval, diagnoosi eeldades saadetakse vanemad nende kasvatamise tööle kogu jõuga ja lootusega selleks, et saavutada teie lapse saavutusi. Taastusravi sessioonid, võimaldavad lastele head ruumi ja armastusel põhinevat projekti, mida see laps ja keegi teine ​​vajab.

Eriline laps on koos meiega

Erivajadustega lastel on meile palju õpetada. Nad on meistrid, kes võitlevad väga aeglaselt kõigi raskuste ületamisel ja teevad seda peaaegu ilma kaebust esitamata, naeratades.

Mõnikord tema tunded on nii intensiivsed, et nad raputavad meid, kuid tema ümber olevad peavad andma talle positiivse pildi, et nad on koos temaga, aidates tal oma väikese igapäevase väljakutsega.

"Osa sõna" puude "probleem on see, et see viitab võimetusele näha, kuulda, kõndida või teha asju, mida paljud meist võtavad enesestmõistetavaks. Aga kuidas inimesed, kes ei tunne, ei räägi oma tundetest, kontrollivad oma tundeid, loovad lähedasi suhteid, esinevad, lootust kaotanud inimesed, kes elavad õnnetuses ja kibeduses? Minu jaoks on need tõelised puuded. "

-Fred Rogers-

Erivajadustega lapsed avavad oma südame ja neile ei ole midagi salvestatud. Nad on puhas tunne kehas, mis ei pruugi neile vastata. Nad on tänulikud, tohutult kiinduvad, nad hindavad armastuse silmis ja nende vaikus ei ole ebamugav. See on rahu ja peegelduse vaikimine, mis ka meie.

Mitu korda külastavad nad mitu kuud rohkem haiglaid ja taastusravikeskusi kui elus. Nad ei vääri kaastundlikku pilti, sest neile pole midagi kahetsusväärne. Nad annavad meile õppetundi võitluses ja elus alati.Puhas ja ilus, arvatavasti paranev.

Integratsioon võrdsete ja ühiskonnaga

Sõltuvalt nende probleemidest leiavad need lapsed oma keskkonnaga kohanemise raskusi. Kahjuks käituvad inimesed, kellel "a priori" ei ole intellektuaalset puudust, käituma nendega mõnevõrra ebameeldivalt, koos kaastundliku välimuse ja kurbusega ja kui kohutav "see" peaks olema..

Isegi julged veel kahjulikumate kommentaaridega: "Milline kahju see on", "Sa oled seda puudutanud ja see ei ole õiglane" või "Noh, Jumal teab, miks ta asju teeb". Teatud inimeste teadmatus peab neile haiget tegema.

Need inimesed peavad olema lapse ja vanemate elust eraldatud ning neid tuleks ära lugeda. Enamik inimesi on head, haritud ja austavad neid küsimusi, mistõttu ei ole vaja anda sellele rohkem tähtsust kui see on.

Inimesed, kes tahavad seda, vajavad seda ainult võtta olukorda loomulikult, kui arengu- ja meditsiiniline probleem, mida saab käsitleda,parimate spetsialistide ja inimestega, kes armastavad teda naeratada, nagu midagi muud.

Peame võitlema nende integreerumise eest parkidesse, koolidesse või arhitektuuriliste tõkete kõrvaldamisse. Kuna väike õigusemõistmine, head spetsialistid ja ringi täis armastust ümber lapse võib töötada ime: Vaadake teda õnnelik enamik päev.

Teie pere, kolleegid, spetsialistid ja sõbrad ei küsi rohkem, sest kui näete oma õnnelikku poja, olenemata tema asjaoludest ... Kas on midagi enamat??

Pange sõnad puudele Kui lapsed on noored, ei pruugi nad olla pidevalt kontaktis erivajadustega inimestega, aga kuidas me saame neile selgitada, et need inimesed on samad, mis meil, vaatamata selgetele erinevustele? Loe lisaks "

Pilt on kasutajale Analía Heredia