# Autentsed, maailmamurdude sündroomi päeva suurepärane kampaania

Inimesed, kellel on Downi sündroom. Erineva bioloogilise seisundiga inimesed, kellel on paaril veel üks kromosoom 21. Intellektuaalse puudega trisoomia, mis tekitab füüsikalisi omadusi, mis on seisundile iseloomulikud, näiteks silmade nurgas iseloomulik korts, silmade pigistamine ja veidi paksem ja mõnikord pragunenud keel..

Tema eripära muudab meid ehtsateks, ehtsateks, ainulaadseteks, ilma esemetega. Füüsilised isikud, suure spontaansusega inimesed, kes eristavad nende autentsust, tundlikkust, emotsionaalset rikkust, võimet näha elu heaolu, luua rikkalikke ja ebavõrdseid vahetusi.

Iga 21. märtsil tähistatakse Down Downi sündroomi päeva, et me ei unustaks vajadust jätkata intellektuaalse puude visualiseerimist ja jätkata tööd nende inimeste sotsiaalse kaasatuse parandamiseks. Sellel aastal 2018 on Down Spain käivitanud kampaania # Auténticos, mille eesmärk on kajastada pärilikkust ja karisma, mis pärineb Down'i sündroomiga inimestest..

Kampaania video on täis tundlikkust, kiindumust ja autentsust väärt. Tuleb öelda, et nende inimeste tõepärasus on eriline, sest sellel puudub igasugune artifits ja täis lahkust, süütust ja siirust. Kuid mitte kõik on sõnad, sest me toome teile video.

Mida me peame tegema Down-sündroomiga seotud ühiskonnana?

Mis on veel teha ühiskonnana Downi sündroomi suhtes? Vastus on selge, meil on veel pikk tee minna. Meil on veel palju tõkkeid, palju eelarvamusi ja müüte, mida on vaja kõrvaldada, samuti palju teavet, mida teada saada.

Esiteks, kui me analüüsime olukorda pealiskaudselt, saame rõhutada, et oleme valed, kui me käsitleme Down'i sündroomiga täiskasvanuid, kui me kohtleme neid nagu lapsi. Meil oli vale, et näidata paternalistlikku suhtumist. Me olime ebaõiged, et märgistada ja mitte kohelda neid inimesi loomulikult.

Kuna Down'i sündroomiga isik on isik, kellel on erilised piirangud ja võimalused. Nagu kõik. Seepärast väidavad Down Hispaaniast, et Down'i sündroomiga inimesed väidavad, et intellektuaalset puude tuleks pidada "Mõnede inimeste loomulik seisund, kes näevad ennast spontaanselt, ausalt ja ilma kompleksideta".

"Kui te naerate teisele lapsele, naerab ta sinuga, sest tema süütavus ületab teie teadmatuse".

Paljud meist on kuulnud "Mis häbi!" Või "Mis kahju!" seoses Down-sündroomiga inimesega. Kuigi see on väga levinud reaktsioon, peegeldab see, et me ei tea seda pole põhjust kahetseda või vabandada. Igaüks eksisteerib koos nende tingimustega ja Down'i sündroomiga inimesed võitlevad iga päev, et seda teha omaenda, mis on eriti.

See on oluline, sest mitte kõik inimesed on Down'i sündroom on võrdsed, Nagu ülejäänud, olenemata meie seisundist, me ei ole. Sellise selguse andmine võimaldab meil rõhutada, et peame püüdma teada saada kõiki inimesi nende varieeruvuses, mitte nende omaduste poolest, mis meid meid grupeerima.

Meenuta siis seda Down'i sündroom ei määratle Jeesust ega Martat ega Luis ...  Iga inimene määratleb end oma elu käigus, arendades erinevaid võimeid.

Me sõidame teele teise maailma poole, maailma, kus austust, integratsiooni, erinevuste normaliseerumist ja kooseksisteerimist tõstatatakse lipuna. Praegu on veel palju teha ja natuke väiksem, et täna saaksime alustada # Autentsuse liikumisega. 

6 hobuste teraapia kasulikkus Hobuseteraapia või hobusega ravi on alternatiiv teatud füüsilistele ja psühholoogilistele probleemidele. Hobuse ja inimese vahel loodud ühendus on kirjeldamatu ja peidab palju üllatusi. Loe lisaks "