Mitoosi ja mioosi vahelised erinevused

Mitoosi ja mioosi vahelised erinevused / Meditsiin ja tervis

Inimkeha koosneb 37 triljonist rakust. On üllatav, et see tohutu kogus pärineb ühest rakust, mis on loodud väetamise ajal. See on võimalik tänu rakkude võimele ennast paljundada, mis hõlmab nende jagamist kaheks. Vähehaaval on võimalik saavutada ülalmainitud kogus, moodustades erinevad organid ja rakutüübid.

Nüüd on olemas kaks põhilist mehhanismi, mille abil rakud saavad paljuneda: mitoos ja meioos. Järgmine näeme mitoosi ja mioosi vahelised erinevused ja nende omadused.

  • Võib-olla olete huvitatud: "Geneetika ja käitumine: kas geenid otsustavad, kuidas me tegutseme?"

Mitoos ja mioos

Oleme näinud, et vähehaaval võivad mõned rakud tekitada kogu organismi, olgu see siis inimene või tohutu vaal. Inimese puhul, see on seotud diploidsete eukarüootsete rakkudega, see tähendab, et nad esitavad ühe paari kromosoomi kohta.

Kromosoomi struktuur on kõige kompaktsem ja kondenseerunud vorm, mida DNA võib esineda koos struktuurvalkudega. Inimese genoomi koosneb 23 kromosoomipaarist (23x2). See on oluline teave, et teada saada, millised on peamised erinevused mitoosi ja meioosi vahel, mis on kaks raku jagunemise klassi.

Eukarüootne rakutsükkel

Rakud järgivad järjestuste järjestust järjestuse järgi. Seda järjestust nimetatakse rakutsükliks ja see koosneb neljast koordineeritud protsessist: rakkude kasv, DNA replikatsioon, dubleeritud kromosoomide jaotumine ja rakkude jagunemine. See tsükkel erineb mõningates punktides prokarüootsete (bakterite) või eukarüootsete rakkude vahel ja isegi eukarüootides on erinevusi näiteks taime- ja loomarakkude vahel..

Rakutsükkel eukarüootides jaguneb neljaks etapiks: faas G1, faas S, faas G2 (kõik need on liidesesse rühmitatud), faas G0 ja faas M (Mitoos või Meiosis).

1. Liides

Selle etappide rühma eesmärk on valmistage lahtrit vahetu vaheseina jaoks kaheks, järgides järgmisi etappe:

  • G1 faas (Gap1): vastab intervallile (vahe) eduka jagunemise ja geneetilise sisu replikatsiooni alguse vahel. Selle etapi jooksul kasvab rakk pidevalt.
  • S faas (süntees): kui DNA replikatsioon toimub, lõpeb geneetilise sisu identne duplikaat. Lisaks moodustuvad kromosoomid kõige paremini tuntud siluetiga (X kujul)..
  • G2 faas (Gap2): rakkude jagunemisel kasutatavate struktuurvalkude sünteesi kõrval jätkub rakkude kasv.

Kogu liidese jooksul on mitu kontrollpunkti, et kontrollida, kas protsess on korrektselt teostatud ja et vigu ei esine (näiteks et ei ole halba dubleerimist). Probleemide korral peatub protsess ja püütakse leida lahendus, kuna rakkude jagunemine on eluliselt tähtis protsess; kõik peab hästi minema.

2. G0 faas

Rakkude proliferatsioon kaob, kui rakud on spetsialiseerunud nii, et organismi kasv ei oleks lõpmatu. See on võimalik, sest rakud sisenevad puhkefaasi, mida nimetatakse G0 faasiks, kus nad jäävad metaboolselt aktiivseks, kuid ei esita raku kasvu ega geneetilise sisu replikatsiooni, st nad ei jätku rakutsüklis.

3. Faas M

Selles faasis on see raku partitsiooni korral korralikult mitoos või meioos areneb hästi.

Mitoosi ja mioosi vahelised erinevused

Jaotuse faasis on siis, kui toimub kas mitoos või meioos.

Mitoos

See on raku tüüpiline rakkude jagunemine kaks koopiat. Nagu tsükli puhul, on mitoosi traditsiooniliselt jagatud erinevateks etappideks: propaas, metafaas, anafaas ja telofaas. Ehkki lihtsama arusaamise nimel kirjeldan protsessi üldiselt, mitte iga etapi puhul.

Mitoosi alguses, geneetiline sisu kondenseerub 23 kromosoomipaaris mis moodustavad inimese genoomi. Sel ajal dubleeritakse kromosoomid ja nad moodustavad kromosoomide tüüpilise X-pildi (mõlemad pooled on koopiad), mis on pooleldi ühendatud tsentomeerina tuntud valgustruktuuri kaudu. DNA-d ümbritsev tuumamembraan laguneb nii, et geneetiline sisu oleks kättesaadav.

G2 faasi ajal on sünteesitud erinevad struktuursed valgud, mõned neist kahekordselt. Neid nimetatakse tsentrosoomideks, mis mõlemad asetatakse raku vastas üksteise vastu.

Mikrotuubulid, valgu filamendid, mis moodustavad mitootilise spindli ja mis seonduvad kromosoomi tsentomeeriga, pikenevad tsentrosoomidest., ühe koopia venitamine ühe poole poole, X-i struktuuri purustamine.

Kui mõlemal küljel moodustub tuumaümbris, et see sisaldaks geneetilist sisu, siis rakumembraan on stranguleeritud, et tekitada kaks rakku. Mitoosi tulemus on kaks õde diploidset rakku, kuna selle geneetiline sisu on identne.

Meioos

Seda tüüpi rakkude jagunemine see juhtub ainult sugurakkude moodustumisel, et inimeste puhul on sperma ja munarakud, rakud, mis vastutavad viljastamise kuju andmise eest (need on nn idurakkude liin). Lihtsalt öeldes võib öelda, et meioos on nagu kaks järjestikust mitoosi.

Esimese meioosi (meioosi 1) ajal toimub mitoosiga seletatav protsess, välja arvatud see, et homoloogsed kromosoomid (paar) võivad omavahel fragmente vahetada rekombinatsiooni teel. See ei juhtu mitoosi puhul, sest selles ei puutu nad kunagi otsesesse kontakti, erinevalt sellest, mis toimub mioosis. See on mehhanism, mis pakub geneetilise pärandi suuremat varieeruvust. Samuti, see, mis eraldab, on homoloogsed kromosoomid, mitte koopiad.

Teine erinevus mitoosi ja meioosi vahel esineb teise osaga (meiosis 2). Pärast kahe diploidse raku moodustamist, nad jagatakse kohe uuesti. Nüüd eraldatakse iga kromosoomi koopiad, nii et meioosi lõpptulemus on neli haploidrakku, kuna nad esitavad igaühest ainult ühe kromosoomi (mitte paarid), et võimaldada viljastamisel uusi paari kromosoomide vahel. vanemad ja rikastavad geneetilist varieeruvust.

Üldine kokkuvõte

Mitoosi ja meioosi erinevuste kompenseerimiseks inimeses öeldakse, et mitoosi lõpptulemus on kaks identset rakku 46 kromosoomiga (paarid 23), samas kui meioosi korral on neli rakku 23 kromosoomiga. üks (ilma partneriteta) võib lisaks geneetilisele sisaldusele homoloogsete kromosoomide vahelise rekombinatsiooni tõttu varieeruda.

  • Võib-olla olete huvitatud: "Erinevused DNA ja RNA vahel"