Milleri Fisheri sündroomi sümptomid, põhjused ja ravi

Guillain-Barré sündroom on autoimmuunhaigus, mis mõjutab peamiselt lihaste liikumist ja võib avalduda paljude variantide kaudu.

Käesolevas artiklis analüüsime Miller Fisheri sündroomi sümptomid, põhjused ja ravi, selle haiguse üks kõige sagedasemaid vorme.

• Võib-olla olete huvitatud: "15 kõige sagedasemat neuroloogilist häiret"

Mis on Miller Fisheri sündroom??

Miller Fisheri sündroom on haigus, mis mõjutab närvisüsteemi, põhjustades lihasmassi ja koordinatsiooniga seotud sümptomid. Mõnel juhul võib see põhjustada muutusi ka teistes füsioloogilistes süsteemides.

See on üks Guillain-Barré sündroomi võimalikke ilminguid - haiguste kogumit, mis esineb infektsioonide tagajärjel, mis omakorda põhjustavad immuunsüsteemi ebapiisava toimimise..

Miller Fisheri sündroomil on üldiselt hea prognoos: korraliku ravi korral sümptomid kipuvad täielikult üle andma. See ei ole siiski alati nii, ja kui närvisüsteemi kahjustused on olulised, võivad mõned tagajärjed jääda..

Naistel kui meestel on umbes kaks korda rohkem Miller Fisheri sündroomi juhtumeid ja levimus on kevadel kõrgem kui ülejäänud aasta jooksul. Haiguse alguse keskmine vanus on mõnevõrra üle 40 aasta.

• Võib-olla olete huvitatud: "Charles Bonneti sündroom: definitsioon, põhjused ja sümptomid"

Guillain-Barré sündroom

Guillain-Barré sündroom on autoimmuunhaigus; See tähendab, et see koosneb immuunsüsteemi talitlushäirest, mis viib keha tervete rakkude "rünnakuni". Sellisel juhul toimuvad kahjustused perifeerses närvisüsteemis, mis mõjutab esmalt jäsemete lihaseid ja põhjustab mõnikord täielikku paralüüsi..

Kõige raskematel juhtudel põhjustab see haigus südame- ja hingamisteede süsteemi muutumise tõttu surma. Tavaliselt on see põhjustatud viirusinfektsioonidest, kuigi mehhanismid, mille abil seda toodetakse, ei ole täpselt teada..

Diferentsiaaldiagnostika Miller Fisheri sündroomi ja teiste Guillain-Barré sündroomi variantide vahel viiakse läbi vastavalt iseloomulike tunnuste ja sümptomite olemasolule. Vaatame, mis on meie alamtüübi iseärasused.

Sümptomid ja peamised tunnused

Miller Fisheri sündroomi iseloomustavad kolm olulist märki võrreldes teiste Guillain-Barré sündroomi vormidega: ataksia, areflexia ja ophthalmoplegia. Need muutused ilmnevad tavaliselt 5 kuni 10 päeva pärast viirusinfektsiooni langust.

Oftalmoplegia ja ataksia on tavaliselt haiguse esimesed tunnused. Esimene koosneb silmamuna lihaste paralüüsist Aksaksiat määratletakse kui mootori koordineerimise kaotust. Teisest küljest on kolmandas kohas ja peamiselt jäsemetes esinev isflexia refleksi liikumiste puudumine..

Guillain-Barré sündroomi selle variandi teine ​​omapära iseloomulik tunnus on kraniaalnärvide kaasamine, mis on seotud närvi juhtivuse puudujääkidega..

Mõningatel juhtudel esineb peamiselt samu vigastusi puudutavaid muid muudatusi üldine lihasnõrkus ja hingamispuudulikkus, mis võivad põhjustada surma, kui sümptomid on väga intensiivsed. Need probleemid on siiski tavalisemad Guillain-Barré sündroomi teiste vormide puhul.

Selle haiguse põhjused

Kuigi Miller Fisheri sündroom on tavaliselt põhjustatud viiruste (ja vähemal määral ka bakterite) infektsioonidest, on tõsi, et ei ole olnud võimalik näidata, et need on selle haiguse ainus võimalik põhjus..

Märgid ja sümptomid on tingitud perifeerse närvi müeliinist ümbriste hävitamine immuunsüsteemi poolt. Myeliin on lipiidne aine, mis katab mõnede neuronite aksonid, võimaldades närviimpulsside tõhusat ülekannet ja suurendades nende kiirust.

Siiski on ka kesknärvisüsteemis täheldatud muutusi, eriti seljaaju tagaosas ja aju kehas..

Teisest küljest on see leitud antikeha antigangliosiidi immunoglobuliin GBQ1b enamikel inimestel Miller Fisheri sündroomi diagnoos. See antikeha näib olevat eriti seotud ophthalmoplegia esinemisega.

Ravi ja juhtimine

Nagu teised Guillain-Barré sündroomi variandid, ravitakse Miller Fisheri haigust kahel viisil: plasmaferees, mis hõlmab antikehade eemaldamist verest filtreerimise teel ja immunoglobuliinide manustamist intravenoosselt.

Mõlemad meetodid on väga tõhusad patoloogiliste antikehade mõju neutraliseerimisel ja põletiku vähendamisel, mis samuti kahjustab närvisüsteemi, kuid nende kombineerimine ei suurenda oluliselt sekkumise edukuse tõenäosust. Kuid, immunoglobuliinide manustamisel on väiksem risk.

Enamik inimesi hakkab taastuma kahe nädala ja ühe kuu pikkuse ravi järel, kui seda rakendatakse varakult. Kuue kuu möödudes on sümptomid ja tunnused tavaliselt nullid või väga väikesed, kuigi mõnikord võib tekkida tagajärjed ja nende kadumine on 3%..