Kas teate, milliseid neuroneid meil on, nende omadusi ja funktsioone?

Neuronitel on sama struktuur, geneetiline informatsioon ja samad põhifunktsioonid kui ülejäänud rakkudel. Nad vastutavad konkreetse funktsiooni, teabe töötlemise eest. Neil on välismembraan, mis võimaldab juhtida närviimpulsse ja on võimeline edastama informatsiooni ühelt neuronilt teisele (sünaptiline ülekanne).

See oli Ramón y Cajal, kes sõnas neuroniteooria. Selle teooria kaudu oletati, et neuronid on närvisüsteemi põhiosad ja moodustavad diferentseeritud üksused, mis on struktuuriliselt, metaboolselt ja funktsionaalselt.

Teave edastatakse ühelt neuronilt teisele sünapsi kaudu. Sünapseid saab tugevdada, nõrgendada või isegi kaduda, kui edastatavat teavet enam ei kasutata. Nii et, aju plastilisus põhjustab uute ühenduste loomist, kui me õpime või kui kahju hüvitamise viisi.

Kuni viimase ajani arvati, et neuronaalne proliferatsioon toimus ainult suuremate neurodevelopmentide etappidel ja et pärast seda etappi surid neuronid ainult. Aga Hiljuti avastati, et neuronite taastumine pikeneb ka vanaduseni, jah, palju madalamal kiirusel.

Neuroplastilisus on ka nähtus, milles on seotud neuronid. Tänu sellele võimele oma arhitektuuri muuta, saavad aju toime tulla neuronite degeneratsiooniga, luua alternatiivseid ja kompenseerivaid ühendusi, mis taastaksid selle, mis muidu oleks korvamatu funktsionaalne kadu.

Loote neurodevelopment

Aju areng algab loote varases staadiumis. Neid neuronid on peamised arenguetapid:

1. Neuronaalne proliferatsioon või neurogenees

See algab loote neljanda nädala alguses. Progeneraatorrakud on sündinud tüvirakkude jaotustest. Kui eellasrakkude proliferatsioon lakkab, loetakse viimaste eellasrakkude jagunemist neuronite sünniaeg, mis pärast nende sündi kaotavad võime jagada.

2. Rakkude migratsioon

See on periood, mil rakud liiguvad piirkonnast, kus nad on sündinud, sihtkohta. On kaks teooriat selle kohta, kas neuroni lõppsihtkoht määratakse algusest peale (epigeneetiline teooria) või kui seda mõjutab keskkond (preformatsiooniteooria).

3. Neuraalne diferentseerumine

See on neuronaalse küpsemise periood. See on hetk, mil neuron omandab täiskasvanud neuroni füsioloogilised ja morfoloogilised omadused. See protsess sõltub geneetilisest informatsioonist ja neuronit ümbritsevast keskkonnast.

4. Synaptogenesis

Selle etapi jooksul hakkavad neuronid genereerima dendriitilisi ja aksonaalseid pikenemisi, mis võimaldavad neil luua kontakte teiste neuronitega. On neurotroofseid aineid, mis soodustavad pikenemise kasvu nagu närvi kasvufaktor (NGF)..

5. Raku surm

Rakkude surm või apoptoos on hinnanguliselt 25-75% algpopulatsioonidest ja esineb viimasel sünnieelsel perioodil ja varases postnataalses perioodis. Neuronid, mis ei sure.

Areng jätkub pärast sündi. Sellised protsessid nagu neuronite müeliniseerumine on sünnijärgsel perioodil intensiivsemad. Müeliniseerumine koosneb müeliini moodustumisest aksonite ümber, et edendada närviimpulsside juhtimist.

7 inimese aju peegeldused Inimese aju peegeldused püsivad, vaatamata praegu suurele hulgale uurimistele, mis on välja töötatud.

Neuraalne side

Neuronid loovad omavahelise suhtluse: seda nimetame sünapsideks. Tegemist on selge, spetsiifilise ja väga struktureeritud rakulise piirkonnaga, millel on interneuraalne ruum ja mille lõplik eesmärk on neuronite vaheline suhtlemine.

Sünapsid võivad olla elektrilised või keemilised, esimene on alati ärritav ja teine ​​võib olla erutav või pärssiv..

Neuronite suhtlemisel on kaks peamist põhimõtet. Ramón y Cajal võttis need maha ja need on järgmised:

• Dünaamilise polarisatsiooni põhimõte. Neuronite vaheline kommunikatsioon luuakse ühes suunas, ühe neuroni aksonist kuni teise dendriidi või neuronaalse soma poole..
• Dünaamilise polarisatsiooni põhimõte. Kahe neuroni vahel, mis suhtlevad, puudub järjepidevus, nende vahel on alati eraldatus, sünaptiline lõhenemine. Lisaks sellele ei ole see side juhuslikult või valimatult loodud, vaid väga organiseeritud viisil, kus iga rakk suhtleb spetsiifiliste rakkudega, sünaptilise kontakti spetsialiseeritud punktides.

Need mahaarvamised muutusid hiljem tõendusmaterjaliks, mis on tänase tööriistade ja vahenditega. Iga kord, kui me rohkem teame neuronite ja nende ühenduste toimimisest. Teadus on viimastel aastatel põhjalikult uurinud, kuidas meie närvisüsteem on konfigureeritud keskkonna mõju sellele.

Neuroni struktuurilised ja funktsionaalsed omadused

Neuroneid võib diferentseerida erinevates osades. Neid näeme allpool.

1. Soma

See on raku keha. See on raku ainevahetuse keskus. See on koht, mis sisaldab tuuma ja tsütoplasma.

2. Axon

See on pikenemine, mis pärineb raku kere välisküljest, aksoonilisest koonust. Lõppude lõpuks ulatub see välja, tekitades dendriite, kus leitakse sünaptilised nupud, struktuurid, mis sekkuvad sünapse, eraldades neurotransmitterid sünaptilise lõheni. See vastutab teabe või närviimpulsside läbiviimise eest raku kehast lõpuni.

Axonis on võimalik eristada erinevaid tsoone: aksoniline koonus, akson ja nupp. Aksooniline koonus arendab neuroni poolt vastuvõetud informatsiooni integreerivat funktsiooni. Terminali nupp moodustab sünapsi presünaptilise elemendi: selle kaudu kontakteerub neuron dendriitide või teiste neuronite soomiga informatsiooni edastamiseks.

3. Dendriidid

Need on õhukesed ja lühikesed laiendused, mis algavad raku kehast ja sellest need moodustavad neuronile saabuva informatsiooni peamised retseptori piirkonnad. Seejärel juhivad nad teavet neuronaalsele kehale. Mõningaid sünapseid esineb väikestel dendriitide dendriitidel, dendriitidel.

Erinevate neuronite tüübid

Närvisüsteemis leiduvate neuronite tüüpide kohta võib teha erinevaid klassifikaatoreid Vastavalt nende laienduste arvule ja paigutusele:

• Multipolar: neil on palju dendriite ja ainult üks akson. Mitmepolaris leidub pikk akson ja lühike akson. Enamik neist on pikad aksonid, nagu Purkinje rakud, seljaaju motoneuronid ja ajukoorme püramiidrakud. Lühike akson on assotsieerunud neuronid.
• Bipolaarne: neil neuronitel on akson ja üks dendriit. Nad domineerivad sensoorsetes süsteemides, nagu lõhn või nägemine.
• Monopolar: neil on ainult haru, mis lahkub raku kehast ja jaguneb dendriitiliseks ja aksooniliseks osaks. Seda tüüpi neuron on selgrootute puhul väga levinud.

Vastavalt selle funktsioonile, Neuronite tüübid oleksid järgmised:

• Mootor või efferent: transportida närviimpulsse kesknärvisüsteemi keskpunktidest toimetajateni, näiteks seljaaju motoneuronid.
• Sensoorne või afferentne: edastab informatsiooni perifeeriast närvikeskustele.
• Assotsiatsioon või interneuronid: nad ei ole sensoorsed ega mootorid ja on suurim rühm. Nad töötlevad teavet kohapeal või edastavad selle ühest kohast teise kesknärvisüsteemis.
• Projektsioon: edastab informatsiooni ühest kohast teise kesknärvisüsteemi. Selle laiendused on rühmitatud, et võimaldada erinevate struktuuride vahelist suhtlust. On neid, kes saadavad teavet väikeajast (Purkinje) ja ajukoorest (püramiid).

Neuroglia ja gliaalrakud (neuronite tugi)

Neuroglia moodustab ülejäänud kesknärvisüsteemi. Need on tugirakud, mis on neuronaalsete struktuuride tugi. Ütles teiste sõnadega, neuroglia hõlbustab neuronite tööd erinevate funktsioonide kaudu, kuidas anda struktuurset tuge või parandada ja regenereerida neuroneid.

Lisaks struktuuritoetusele, see annab ka närvivõrgule ainevahetuse. Neilidest on rohkem gliarakke ja nad võivad täiskasvanud ajus jätkata jagamist. Kesknärvisüsteemis, astrotsüütides, oligodendrotsüütides ja mikrogliias on kolm tüüpi gliiarakke. Iga neuroglia tüüp täidab erinevaid ülesandeid.

Astrotsüüdid on kõige rikkamad ja neil on tähine. Selle peamised funktsioonid on remont ja regenereerimine. Kui neuronid hävitatakse (apoptoos), astrotsüüdid puhtad ajujäätmed. Nad täidavad taastavat rolli, vabastades erinevaid kasvufaktoreid, mis aktiveerivad neuroni kahjustatud osi. See toimiks näiteks ajukahjustustes.

Kognitiivne reserv, otsustav võime meie aju arengus Kognitiivne reserv on võimekus, mis võimaldab ajus korrigeerida ja pärast haiguse või seisundi halvenemist uuesti toimida.

Neurogenees kestab kuni täiskasvanueani

Hiljuti neuroteaduse ajaloos, eeldatakse uute neuronite jagunemist täiskasvanu närvisüsteemi. Esmakordselt näidati seda rottidel, seejärel linnu ajus Nottebohmi uurimisgrupi poolt ja lõpuks ka inimestel. Praegu on tõendeid mitme liigi kohta.

Imetajad näivad, et neurogeensed niššid piirduvad hipokampuse dentate gyrus'i subgranulaarse tsooniga ja külgmiste vatsakeste subventricular-tsooniga, kust nad rändavad lõhnalambi suunas.. Puuduvad tõendid selle kohta, et neuronite levik täiskasvanutel esineb mõnes teises ajuosas. Sellel on oluline mõju kognitiivsele tasemele.

Uute neuronite moodustumisega on seostatud mitmeid funktsioone, kuigi nende tegelikku funktsionaalset panust tuleb veel kinnitada. Arvestades selle asukohta hipokampuses, on see seotud õppimis- ja mäluprotsessidega, eriti ruumilise ja episoodilise mäluga. Seetõttu, tundub, et täiskasvanud neurogenees hippokampuses soodustab kohanemist muutuvate keskkondadega.

Toetage meie neuronite tervist ja neurogeneesi

Kuigi närviplastilisus jätkub ja ei peatu kogu elutsükli vältel üldiselt, siis vastavalt teaduskirjandusele eakatel inimestel on täiskasvanud hipokampuse neurogenees märkimisväärselt vähenenud. Neurogeensed protsessid, mida vanus mõjutab negatiivselt, on uute neuronite levik ja nende migratsioon aeglustades.

Neurogeneesi positiivsed regulaatorid on: harjutus, kokkupuude rikastatud keskkonnaga, õppimine, antidepressandid, elektrokonvulsiivsed löögid ja toitumine, samal ajal kui stress, unehäired, põletik ja krooniline narkootikumide kuritarvitamine mõjutavad negatiivselt neurogeneesi..

Stress on üks tegureid, mis mõjutavad negatiivselt täiskasvanud hipokampuse neurogeneesi. Kui stressiga seotud hormoonid pärsivad kahte protsessi (rakkude proliferatsioon ja uute neuronite elulemus ja diferentseerumine), põhjustavad nad hippokampuse atroofiat ja seega kahjustavad õppimist ja mälu.

Pikaajaline kokkupuude kõrge kortikosterooni tasemega on seotud kogu looma elueaga, kusjuures pidevalt kahjustatakse uute neuronite levikut vanuses loomades..

Kuid, mõõdukas treening võib selle mõju vastu võtta parandades kognitiivset jõudlust ja suurendades neurogeneesi. Seega ei ole vananemise ajal toimuv hippokampuse neurogeneesi halvenemine pöördumatu ja seda saab neutraliseerida neurogeneesi positiivselt moduleerivate tegurite, nagu näiteks treening ja rikastatud keskkond..

Haines D.E. (2002) Neuroteaduse põhimõtted. Madrid: Elsevier Spain S.A..

Kandell E.R., Schwartz J.H. ja Jessell T. M. (2001) Neuroteaduse põhimõtted. Madrid: McGraw-Hill / Interamericana.

Moreno Fernández, Román Darío, Pedraza, Carmen, & Gallo, Milagros. (2013). Täiskasvanud hipokampuse neurogenees ja kognitiivne vananemine. Psühholoogia kirjed (Internet), 6(3), 14-24. https://dx.doi.org/10.5231/psy.writ.2013.2510

Purves, Augustine, Fitzpatrick, Hall, Lamantia, McNamara ja Williams. (2007). Neuroteadus (Kolmas väljaanne. Buenos Aires: Toimetus Panamericana Medical.

Peegli neuronid ja empaatia Peegli neuronid on seotud õppimise, imitatsiooni ja ka empaatiaga, aitavad meil tuvastada teiste emotsioone. Loe lisaks "