Dementsusega inimeste kaitsmisel võitleme me stigmade ja eelarvamustega

Millised mõtted tulevad meile, kui kuuleme sõna "dementsus"? Ja kuidas need mõjutavad meie suhtumist selle kollektiivi suhtes??

Selle artikli eesmärk on edendada teadlikkust dementsuse all kannatavate inimeste praegusest häbimärgistamisest ja sellest tulenevalt tungivast vajadusest kaasata kultuuridevaheline sotsiaalne muutus, mis põhineb kaasamisel ja austamisel.

Dementsus: määratlus ja levimus

DSM-IV-TR (2000) määratleb dementsuse, mida nimetatakse DSM-5 (2013) diagnostilise käsiraamatu DSM-5 (2013) nime all "peamiseks neurokognitiivseks häireks". omandatud seisund, mida iseloomustab mälu ja vähemalt teise kognitiivse ala kahjustus (praktika, keel, täidesaatvad funktsioonid jne). Sellised tagajärjed põhjustavad olulist sotsiaalset ja / või kutsealast funktsioneerimist ning kujutavad endast varasema võimsusega võrreldes halvenemist.

Kõige sagedasem dementsuse vorm on Alzheimeri tõbi ja kõige olulisem riskitegur on vanus, mille levimus kahekordistub iga viie aasta järel pärast 65 aastat, kuid on ka (madalam) protsent inimesi, kes omandavad Dementsus varakult (Batsch & Mittelman, 2012).

Vaatamata raskustele ülemaailmse dementsuse leviku kindlakstegemisel, peamiselt uuringute metoodilise ühtsuse puudumise tõttu, on Alzheimeri tõbi (ADI) koos Maailma Terviseorganisatsiooniga oma viimases aruandes näidanud. (2016), et umbes 47 miljonit inimest elab maailmas dementsuse all ja 2050. aasta prognoosid näitavad rohkem kui 131 miljonit.

• Seotud artikkel: "Dementsuse vormid: tunnetuse kaotamise vormid"

Dementsus ja sotsiaalne taju

Globaalne arusaam on riigi või kultuuri poolest ebaühtlane. Paljud dementsusega seotud kontseptsioonid on osutunud ekslikeks ja hõlmavad seda, et seda peetakse vananemise normaalseks osaks, kui midagi, mis on seotud üleloomuliku, halva karma tagajärjel või haigusega, mis hävitab täielikult inimese (Batsch & Mittelman , 2012).

Sellised müüdid häbistavad kollektiivi, soodustades nende sotsiaalset tõrjutust ja nende haiguste varjamist.

Võitlus häbimärgistamisega: vajadus sotsiaalsete muutuste järele

Arvestades oodatava eluea pikenemist, mis mõjutab dementsuse juhtude leviku suurenemist ning teabe ja teadlikkuse puudumist, on oluline kogu ühiskonna kui terviku töö teostamine tervikuna.. 

Need tegevused esmapilgul võivad tunduda väikesed, kuid need on need, mis lõpuks meid kaasamise suunas viivad. Vaatame mõned neist.

Sõnad ja nende tähendused

Sõnad võivad vastu võtta erinevaid konnotatsioone ja viisi, kuidas uudiseid edastatakse tingimustes, mis on suuremal või vähemal määral meie perspektiivid ja hoiakud millegi või kellegi suhtes, eriti kui meil ei ole piisavalt teadmisi selle teema kohta.

Dementsus on neurodegeneratiivne haigus, mis mõjutab elukvaliteeti. Kuid, see ei tähenda, et kõik need inimesed lõpetaksid selle, kes nad on, et nad peavad pärast diagnoosi viivitamatult loobuma oma töökohast või et nad ei saa teatud tegevusi, nagu terved inimesed.

Probleem on selles, et mõned meediad on osutunud liiga negatiivseks, keskendudes ainult haiguse kõige arenenumale staadiumile, esitades dementsuse kui kohutava ja hävitava haiguse, mille puhul identiteet kaob ja kus ei saa midagi teha saavutada elukvaliteet, tegur, mis mõjutab negatiivselt inimest ja nende keskkonda, tekitades meeleheidet ja pettumust.

See on üks tegureid, mida dementsuse ühendused ja organisatsioonid (päevakeskused, haiglad, uurimiskeskused jne) püüavad lahendada. Selle näiteks on juhtiv heategevus Ühendkuningriigis Alzheimeri seltsis.

Alzheimeri seltsil on suur töörühm, teadlased ja vabatahtlikud, kes teevad koostööd ja pakuvad tuge erinevates projektides ja tegevustes eesmärgiga aidata dementsusega inimestel "elada" haigusega, mitte "kannatada". Nad soovitavad omakorda, et meedia püüaks püüda dementsust oma globaalsuses ja neutraalse terminoloogiaga, avaldades dementsusega inimeste isiklikke lugusid ja näidates, et on võimalik elukvaliteeti erinevate kohanduste abil..

Teavitamise tähtsus

Teine tegur, mis tavaliselt viib tõrjutuseni, on teabe puudumine. Psühholoogia ja dementsuse valdkonnas saadud kogemustest olen ma täheldanud, et haiguse põhjustatud mõjude tõttu on dementsuse all kannatava inimese keskkond kaugel ja enamikel juhtudel on see tingitud teadmiste puudumisest kuidas olukorda lahendada. See asjaolu põhjustab isiku suuremat eraldatust ja vähem sotsiaalset kontakti, mis osutub halveneva asjaoluna raskendavaks asjaoluks.

Selle vältimiseks on väga oluline, et sotsiaalset keskkonda (sõbrad, sugulased jne) teavitataks haigusest, ilmnevatest sümptomitest ja probleemide lahendamise strateegiatest, mida saab kontekstist sõltuvalt kasutada..

Vajalike teadmiste saamine dementsuses mõjutatavatest võimetest (tähelepanu puudujäägid, lühiajaline mäluhäired jne) võimaldab meil ka paremini mõista ja keskkonda oma vajadustele kohandada.

On selge, et me ei saa sümptomeid vältida, kuid Me saame tegutseda, et parandada nende heaolu, soodustades igapäevaste päevikute ja meeldetuletuste kasutamist, anda neile rohkem aega reageerimiseks või üritamaks vältida kuulmishäireid vestluste ajal, nimetada mõned näited.

Haiguse peitmine

Sotsiaalse südametunnistuse puudumine koos eelarvamuste ja negatiivsete hoiakutega selle kollektiivi suhtes, see viib mõnedele inimestele haiguse peitmise mitmesuguste tegurite tõttu, nagu hirm hülgamise või eiramise eest, kokkupuude erineva ja infantiiliseeritud raviga või nende alahindamine inimestena.

Asjaolu, et haigust ei teavitata või ei pöördu arsti hindamiseni, kuni see on tõsises staadiumis, avaldab negatiivset mõju nende inimeste elukvaliteedile, kuna on tõestatud, et varajane diagnoosimine on kasulik. võimalikult kiiresti vajalikud meetmed ja vajalike teenuste otsimine.

Tundlikkuse ja empaatia arendamine

Teine teadmatuse tagajärg haiguse ees on sagedane esinemine rääkida isikust ja nende haigusest hooldajaga, kui ta on kohal, ja enamasti ajastada negatiivne sõnum. See juhtub tavaliselt vale ettekujutuse tõttu, et dementsusega isik ei mõista sõnumit, mis on rünnak nende väärikuse vastu.

Et suurendada teadlikkust ja sotsiaalset teadlikkust dementsuse ees, on vaja viia läbi dementsuse sõbralikud kogukonnad, luua teavituskampaaniaid, konverentse, projekte jne, mis vastavad võrdõiguslikkuse, mitmekesisuse poliitikale. ja kaasamine ning omakorda pakuvad toetust nii isikule kui ka nende hooldajatele.

Pealkirja "dementsus" kõrval

Lõpetamiseks, Tahaksin rõhutada, kui tähtis on kõigepealt vastu võtta isik, kellelt ja kuidas, vältida dementsuse märgistusega seotud eelarvamusi võimalikult palju.

On selge, et neurodegeneratiivne haigus mõjutab neid funktsioone järk-järgult, kuid see ei tähenda, et me peaksime isiku otseselt hukka mõistma puude ja sõltuvuse eest, devalveerides nende praeguse võimekuse.

Sõltuvalt haiguse staadiumist võib keskkonda viia mitmesuguseid kohandusi ja pakkuda toetust, et suurendada nende autonoomiat igapäevaelu ja töökeskkonna tegevuses. Samuti tuleb märkida, et nad on inimesed, kes saavad otsuseid teha suuremal või vähemal määral ning kellel on õigus osaleda igapäevaelu tegevustes ja suhelda nagu iga teine.

Ja lõpuks, me ei tohi kunagi unustada, et vaatamata sellele, et haigus progresseerub ja mõjutab suurel määral inimest, on nende identiteet ja olemus endiselt olemas. Dementsus ei hävita isikut täielikult, igal juhul on ühiskond ja selle teadmatus seda alahinnatud ja depersonaliseerinud.

• Seotud artikkel: "10 kõige sagedasemat neuroloogilist häiret"

Bibliograafilised viited:

• Ameerika psühhiaatriaühing (2000). DSM-IV-TR: vaimse häire diagnostiline ja statistiline käsiraamat, teksti läbivaatamine. Washington, DC: American Psychiatric Association.
• Ameerika Psühhiaatriaühing (2013). DSM-V: vaimse häire diagnostiline ja statistiline käsiraamat-5. Washington, DC: American Psychiatric Association.
• Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). Alzheimeri ülemaailmne aruanne 2012. Dementsuse häbimärgistuse ületamine. London: Alzheimeri tõbi International http: // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). 2016. aasta Alzheimeri aruanne: dementsuse all kannatavate inimeste tervishoiu parandamine: katvus, kvaliteet ja kulud nüüd ja tulevikus. London: Rahvusvaheline Alzheimeri tõbi.