Hüdrofenepsia sümptomid, põhjused ja ravi

Meie organismi areng on mõnevõrra keeruline. Alates sellest hetkest, kui sperma viljastab munasarja, kuni oleme sündinud, tekivad mitmed protsessid, mis tekivad meie organite ja kehasüsteemide poolt.. Närvisüsteem on üks esimesi, koos südamega ja see areneb nii raseduse kui ka kogu elu jooksul.

Siiski, mõnikord raseduse ajal esineb erinevaid probleeme, mis võivad põhjustada meie aju teket. Üks mitmekordsetest muudatustest, mis võivad tekkida, on hydranencephaly, mida me käesolevas artiklis arutame.

• Seotud artikkel: "15 kõige sagedasemat neuroloogilist häiret"

Mis on hüdranencephalia?

Seda mõistab hidranencefalia kaasasündinud väärarengu tüüp, mis koosneb praktiliselt kogu aju puudumisest, eriti ajukoorest, mis on ruum, mida see üldiselt hõivab tserebrospinaalvedelikuga. Sellest hoolimata võib subjekti pea kujuneda normaalseks, kusjuures kolju ümbritsevad õõnsused ja kõrvad on säilinud. Aju ja aju on tavaliselt korrektselt moodustunud ja funktsionaalsed ning on olemas olulised elutähtsad funktsioonid nagu hingamine ja südame- ja hingamisteede rütm. Samuti on võimalik säilitada teisi subkortikaalseid struktuure.

Aju puudumine on tingitud teatud tüüpi hävitava protsessi ilmnemisest raseduse ajal, alates kaheteistkümnendast nädalast. Sellel on enamikul juhtudel tõsised tagajärjed, need lapsed ei saa tavaliselt täita põhifunktsioone, mida nimetatud struktuur täidab.

Kuigi see võib tunduda üllatavana ajukoorme täieliku või peaaegu täieliku puudumise tõttu, võivad esialgu mõned lapsed, kes on sündinud selle probleemiga, esitada käitumise ja suhtlemisviisi sobiva maailmaga, et nad saaksid õigesti toita ja ei diagnoosita kohe. . Kuid üldiselt on erinevate muudatuste olemasolu, näiteks krambid, halvatus või sensoorsed häired nagu pimedus või kurtus. Need võivad põhjustada kasvupuudust või aeglustust, hüpotooniat või suurt ärrituvust. Eeldatakse, et psühholoogiline ja füüsiline puue on teatud määral kindlaks määratud, täpsustades ja sõltuvalt välishooldusest.

Enamikul juhtudel on selle haiguse all kannatavate laste prognoos väga negatiivne, enamik neist sureb enne ühe aasta vanust surma. Kuid on ka mitmeid juhtumeid, kus hoolimata nende seisundist õnnestub neil ellu jääda ja isegi ületada noorukieas ja jõuda täiskasvanuks..

• Võite olla huvitatud: "Inimese aju osad (ja funktsioonid)"

Hydranencephaly ja vesipea: erinevused

On oluline meeles pidada, sest need on diagnoosid, mida võib segi ajada hüdranencephalia ja vesipea on samad. Mõlemad häired on sarnased selles, et ajus on suured peaaju seljaaju vedelikud, mis hõivavad suurt osa kolju, kuid samal ajal kui hüdrokefaalis surub liigne vedelik ajukoe ja vähemalt osa koe olemasolu võib täheldada niisutatud aju, hüdranenkefaalis ei ole otseselt nimetatud koe olemas.

Mõlemad häired võivad olla omavahel seotud, kuid tuleb meeles pidada, et hüdranencephalia ei pruugi olla vesipea tagajärg. Võimalik on, et hüdranencephalia põhjustab vesipea: aju paiknev vedelik võib koguneda enne rohkem tserebrospinaalset vedelikku, mis põhjustab koljusisene rõhu suurenemist ja / või kolju väljaulatuva osa..

Võimalikud põhjused

Hydrocephalus on kaasasündinud väärareng, mille põhjused võivad olla mitmekordsed. Üldiselt on see nii, nagu oleme varem öelnud hävitav protsess, mis mõjutab ajukoe raseduse ajal. See hävitamine võib olla tingitud erinevatest elementidest, olles kõige sagedamini infarktide või insultide olemasolu, mis on põhjustatud unearteri sisemise unearteri purunemisest..

Muud põhjused peale tserebrovaskulaarsete õnnetuste võivad esineda ka erinevat tüüpi viiruste nakatumises või joobeseisundis, mis tuleneb ema alkoholi või narkootikumide tarbimisest loote arengu ajal. Lõpuks, seda saab genereerida geneetiliste haiguste ja häirete tõttu.

Ravi

Hydranencephaly'l kui kaasasündinud seisundil ei ole praegu tervendavat ravi. See ei tähenda, et mingit ravi ei saa kasutada, kuigi kipuvad olema palliatiivsed ja nende eesmärk on parandada patsiendi elukvaliteeti. Mõnikordne äravoolu või tserebrospinaalvedeliku tekke vältimine ei ole ebatavaline, et vältida võimalikku vesipea ja akomulatsiooni..

Väga oluline on ka vanemate ravi ja lapse keskkond, mis eeldab psühhoedustamist ja nõustamist, pidades silmas selle häire rasket olukorda, ning riske, millega laps silmitsi seisab. Abirühmadele antav abi võib olla ka väga kasulik, samuti psühhoteraapia, et võidelda uskumuste, hirmude ja emotsionaalsete häiretega diagnoosimise käigus tekkinud häired (mõnedel juhtudel võivad sellised haigused nagu depressioon \ t.

Kui ellujäämine on olemas, vajab laps erinevat tuge ja abivahendeid. Vajalikuks võib osutuda füsioteraapia, logoteraapia, igapäevaelu põhioskuste, erihariduse ja muu professionaalse hoolduse kasutamine..

Bibliograafilised viited:

• Kinsman, S.L .; Johnston, M.V. (2016), kesknärvisüsteemi kaasasündinud anomaaliad. In: Kliegman, R.M .; Stanton, B.F .; St.Geme, J.W .; Schor, N.F. (eds) Nelsoni lastekirjanduse õpik. 20. toim. Philadelphia, PA: Elsevier ;: peatükk 591.
• Marín, C.C. & Robayo, G. (s.f.). Hydranencephaly Kohtuasja aruanne. Colombia Journal of Pediatrics, 40 (4).