Makrocephalia põhjused, sümptomid ja ravi

Aju küpsemine on keeruline ja delikaatne protsess. Kuigi inimesed on sündinud väga suure peaga keha suhtes (eriti kui me võrdleme teiste loomadega), on meie elu esimestel aastakümnetel meie närvisüsteem peab ikka kasvama ja arenema et saaksime jõuda täiskasvanueani.

Selle protsessi käigus on aga palju asju, mis võivad valesti minna ja et kuigi need on haruldased, on neil suur mõju meie elule. Macrocephaly on selle näide.

Mis on macrocephaly?

Macrocephaly on bioloogiline muutus, mille korral pea ümbermõõt on soost ja vanusest oodatust suurem poiss või tüdruk. See tähendab, et makrocephaly identifitseerimine toimub kolju ümbermõõdu mõõtmise teel ja kontrollides, kas kraniaalne võlvik on tervetel inimestel tavalisest suurem. Seetõttu on makrofalüüm hõlmatud kraniaalse kasvuhäirete hulka, millesse kuulub ka mikrokefaalia.

Lisaks leitakse, et iga makrocephaly juhtumi õige uuringu jaoks ei sõltu mitte ainult mõõtmine, vaid on vaja teha järelmeetmeid, et näha, kuidas see areneb pea suurus ülejäänud keha suhtes ja kui olukord aja möödudes halveneb.

Seda seetõttu, et see osa muutub väga kiiresti esimestel elukuudel ja tegelikult sünni ja 6 aasta vahel suureneb kaela all olev keha suurel kiirusel.

Teisest küljest ei ole makrocephaly mõiste iseenesest häire, vaid termin, mida kasutatakse muutuste pealiskaudsel kirjeldamisel..

Kui tihti see ilmub?

Praegu puuduvad statistilised andmed selle kohta, milline on seotud uuringutest saadud makrocephalia levimus, kuid hinnanguliselt on see haruldane väärareng vähem kui 5% inimestest.

Siiski, nagu alati nendel juhtudel juhtub, on võimalik, et teatud halvasti uuritud populatsioonid kalduvad esimestel elukuudel seda tüüpi tüsistusi kannatama, võib-olla geneetiliste probleemide või saastumise tõttu. Lõppude lõpuks olete raseduse ajal väga tundlik väliste tingimuste suhtes ja mõningatel juhtudel võivad väikesed muutused olla, soodustada haiguste ilmnemist lootele.

Lisaks arvatakse, et makrocephalia on meestel sagedasem ja et see ilmneb tavaliselt raseduse ajal või esimestel elukuudel, mistõttu Enamik juhtumeid on infantiilse makrocephalia näited.

Põhjused

Macrocephaly võib olla põhjustatud mitmesugustest muutustest. Mitu korda on see pärilik, samas kui teistel põhjustab vigastusi või tüsistusi raseduse või sünnituse ajal.

Näiteks on tingitud paljudest makrocephalia juhtudest seisund, mida nimetatakse vesipeaks, kus on toodetud rohkem aju- ja seljaaju vedelikku (aju ja seljaaju ümbritsev aine), mis sobib kolju sisse. See põhjustab, et esimestel elukuudel on kolju seinad tavapärasest enam "laienenud", et mahutada nii palju vedelikku, sest selles elulises etapis on pea palju vähem raske kui täiskasvanueas.

Macrocephaly see võib olla tingitud ka kolju või aju luude ebanormaalsest kasvust, mis on tihendatud kõrvade vastu ja surub läbi kraniaalse võlviku luud.

Lisaks sellele muud häired, mille korral võib esineda ka makropalüüsi, nagu neurofibromatoos, luu kasvu muutused, intrakraniaalne verejooks, Hurleri sündroom või dwarfism.

Makrocephaly tüübid

On olemas madal sekkumine eristada eri tüüpi makrocephaly vastavalt nende põhjustele. Siiski tuleb meeles pidada, et isegi iga tüübi sees on erinevad variandid, mis sõltuvad igast üksikjuhtumist, näiteks piirkond, kus kolju lõhub kõige rohkem või kõige kahjustatud aju piirkondi.

Igal juhul on makrocephalüübid järgmised:

Primaarne makrocephalia

Seda tüüpi makrocephaliat iseloomustab põhjustatud aju mahu ja kaalu suurenemisest. Näiteks toimub see tüvirakkude ebanormaalse paljunemise tõttu. Sellel on mõned geneetilised põhjused ja seda tuntakse ka makroelgena.

Sekundaarne makrocephalia

Sellises makrocephalias on tingitud kolju suurenemisest bioloogilised protsessid, mis ei tulene aju enda suurenemisest, aga ka muud seotud ained, mis võtavad pea ruumi. Näiteks toodab hüdrokefaal seda varianti.

Macrocephaly luu väärarengu tõttu

Mõningaid makrocephalia juhtumeid selgitab luude ebanormaalne areng. Näiteks võivad need olla tingitud kraniaalõmbluse varajast sulgemisest, mis tekitab närvisüsteemi ebanormaalsest arengust tingitud kumeruse, mis on tekkinud ahelreaktsiooni poolt, mis eeldab ruumi laiendamiseks teatud hetkel..

Diagnoos ja sellega seotud sümptomid

Paljudel juhtudel on makrocephalia Seda saab tuvastada tiinuse staadiumis tänu ultraheli kasutamisele. Mitte-kaasasündinud makrocephalias võib see ilmneda mõnevõrra hiljem, teatud haiguste ilmnemisel, ja seda diagnoositakse pediaatrilistes konsultatsioonides.

Macrocephaly võib sõltuvalt nende põhjustest ja selle muutuse intensiivsusest olla väga mitmesuguste seotud sümptomitega. Nende hulgas on järgmised silma paistvad:

• Kognitiivsed häired
• Oksendamine
• Krambid
• Üldise arengu viivitus
• Peavalud
• Intrakraniaalne hüpertensioon
• Ärrituvus

Mõned neist need sümptomid võivad aja jooksul kahaneda ja olenevalt sekkumisest, mis toimub, kuigi need võivad sõltuvalt juhtumist muutuda intensiivsemaks.

Prognoos

Makrocephalia tekkimise viis ja sellega seotud sümptomid sõltuvad sellest, millist muutust see nähtus tekitab..

Mõningatel juhtudel, näiteks vesipeaga, on elu isik võib olla ohtlik, kui operatsiooni ei teostata (mis seisneb liigse tserebrospinaalvedeliku väljumises). Teistes ei kahjusta lapse elu ega kognitiivseid võimeid. Tegelikult Juhtumid, mille puhul makrocephalia ei ole seotud vaimse alaarengu algusega, on väga sagedased.

Ravi

Ei ole spetsiifilist ravi, mis oleks suunatud macrocephaly kadumisele. Siiski on mõned, mille eesmärk on sekkuda selle muutuse põhjustava häire sümptomitesse.

Paljud neist on farmakoloogilised ja psühhiaatrilised, teised aga psühholoogilised ja keskenduvad poisi või tüdrukute kognitiivsele stimulatsioonile..