Sõltuv hooldaja hooldus

Artiklis püütakse läbi vaadata olemasolev bibliograafia ja muutused, mis on toimunud pärast 80ndatel aastatel toimunud psühhiaatriareformi, kus tervishoiuteenuste detsentraliseerimine ja terviklik kohtlemine hõlmasid aspekte. sotsiaalne koos olemasolevate meditsiiniliste ja psühholoogiliste \ t.

Ajalugu analüüsitakse koos sellega kaasnevate sanitaar- ja ekstrasanitaarsüsteemide muutumisega, hooldajate hoolduse tagajärgedega ja abiga, mida nad igapäevaselt leiavad. Lõpuks pakutakse välja erinevaid ühendusi ja järeldusi. Jätka lugemist Online Psühholoogia õppida Sõltuv hooldaja hooldus.

1. Mis on hooldajate ajalugu
2. Mis on hooldaja profiil
3. Millised on hooldaja desinstitualiseerumise tagajärjed
4. Millised on hooldamise tagajärjed
5. Milline abi on hooldajatel??
6. Hooldajate ametlik toetus
7. Haridusprogrammid hooldajatele
8. Kas teate mõningaid ühendusi?
9. Järeldused

Mis on hooldajate ajalugu

Koos Psühhiaatriline reform 1983. aastal meie kogukonnas toimuvad vaimse tervise muutmise protsessid muutuvad pereliikmeteks hooldajateks, olles olulise tähtsusega tõsiste vaimsete häiretega inimeste hooldamisel kogukonnas..

Oleme nüüd tundlikel hetkedel, kohanemisega uutele nõudmistele, mis on kinnitatud ka WHO, kus veerand patsientidest, kes tulevad tervisekeskustesse, teevad seda üldiselt vaimse tervise probleemiga.

In aastakümneid ja 70ndaid Euroopas töötati välja uuringud ja bibliograafia, mis soovitasid abi detsentraliseerimist ja sissetulekute vähendamist psühhiaatriahaiglates, kuid Hispaanias jätkasime keskuste ehitamist, kus nende arstiabi ja nende õiguskindlus domineerisid kinnipeetavate kinnipidamisega..

1975. aastalAruanne tervishoiu reformi ministeeriumidevahelise komisjoni valitsusele", kus käsitletakse vaimse tervishoiu omadusi, on öeldud, et" katkise, kaootilise ja anakronistliku tervishoiu puhul paistab silma, et psühhiaatriavaldkonna vähene areng ja ebapiisavus, mis esindab Tuhkatriinu rolli, " Interministerial, 1975)

Pärast psühhiaatriareformi ministrite komisjoni loomist 1983. aastal kavatsetakse väljendada, et vaimset tervist ei saa mõista ilma üldise heaoluta, mis hõlmab ka bio-psühhosotsiaalseid aspekte. Nagu öeldud 1985. aasta aprillis nimetatud komisjoni koostatud aruandes: "Soovitatav on arendada rehabilitatsiooni- ja sotsiaalse taasintegreerimise teenuseid, mis on vajalikud psüühikahäirega inimeste probleemide piisavaks põhjalikuks hooldamiseks, otsides vajalikku kooskõlastatust. sotsiaalteenused ".

25. aprillil 1986 sätestatakse üldise tervishoiuseaduse artiklis 20 vaimse tervise teenuste universaalne, universaalne ja vaba olemus. Reform tuleks edendada üldhaiglate psühhiaatriahaiglates, arendades rehabilitatsiooni- ja sotsiaalse taasintegreerimise teenuseid ning tugevdades haiglaravis olevaid struktuure

Kuigi need ettepanekud eeldasid vaimsete häiretega patsientide ravis teoreetilist edasiminekut, oli selle rakendamine olemasolevate ressursside tõttu palju problemaatilisem, paljudes haiglates lahutati ressursid teiste alternatiivide loomise asemel. abi detsentraliseerimise väärarusaam.

Tänapäeval on arusaadav, et vaimse haiguse taastamiseks ei piisa nende sümptomite kontrollimisest, vaid autonoomia, sotsiaalsete oskuste, perekonna jms arengust..

Sellega vaimse haiguse sotsiaalne ja perekondlik taasintegreerimine, suurendab patsientide kvaliteeti, kuid mitte alati pereliikmete, kes peavad tegutsema hooldajatena.

¿Kes koolitab pereliikmeid? ¿Kes valmistab neid ette sobival viisil, mida neilt küsitakse? Perekond ei põhjusta haigust, kuid see kannatab paljude tagajärgedega ja ei ole alati valmis vastama probleemidele, mis võivad tekkida vaimse haiguse tõttu..

Hispaanias elab 84% patsientidest oma perega. Tavaliselt on see nii Vahemere maades, Iirimaal kui ka Ladina-Ameerika riikides. Ülejäänud Euroopas ja Ameerikas elavad enamik patsiente üksi, paaridena või rühmades ja need, kes ei saa elada elukohtades või asutustes.

Ülejäänud patsiendid elavad kaugel oma hooldajast. Perekonnaliikmetel või muudel hooldajatel, kes hoolitsevad vaimse haiguse eest, võivad olla füüsilised tervisehäired, meeleolu (ärevus, ärevus, depressioon), unehäired jne..

Kuigi patsientide elukvaliteeti See on viimastel aastatel saanud märkimisväärset tähelepanu, selle mitteprofessionaalsed hooldajad, nagu pereliikmed ja sugulased, on haruldased. Hooldajate vähesed süstemaatilised uuringud on kaldunud keskenduma eakate, krooniliselt puudega ja vähemal määral vaimsete puuetega inimeste hooldajatele (Herman et al., 1994)..

Pereliidud on läbi viinud uuringuid, kasutades küsimustikke hooldajate koormuse kohta Ameerika Ühendriikides (Johnson, 1990, Spaniol et al., 1985), Suurbritannias (Atkinsom 1988) ja teistes Euroopa riikides. Viimaste hulgas toob esile võrdleva uuringu kümnest Euroopa riigist, mida toetasid Euroopa vaimse haiguse ühingute liit (EUFAMI).

Mis on hooldaja profiil

Kuigi ei ole ühtegi tegurit, mis iseenesest määrab hooldaja elukvaliteeti, Võimalik on leida ühiseid punkte hoolimata isikupära mitmekesisusest ja erinevate eelduste mõjust. Kõigil hooldajatel on sarnane saatus: nende elu domineerib vastutus oma vaimse haiguse pereliikmete eest. Kõik kannavad sarnast psühholoogilist koormust ja on sattunud sarnase stressiolukorraga kokku. Selle vabadust reageerida sellistele survetele piiravad välised (sotsiaalsed) jõud.

Peamised tegurid, mis mudeli kasutavad hooldaja taju nende elukvaliteedi kohta:

• Isiklikud omadused
• Olukorra stressorid.
• Sotsiaalsed stressitegurid
• Stressilised iatrogeensed tegurid.

Erinevad uuringud näitavad, et hooldajad on tavaliselt naissoost ja keskmise või kõrgema vanusega, vähe või üldse mitte töötavad. Viimane omadus on paljudes uuringutes kirjeldav, kuigi loogiliselt võib seda käsitleda ajapuuduse tagajärjel, mis tuleneb vaimse haigega patsiendi hooldamisest..

Neid andmeid kinnitavad sellised uuringud nagu need, mida IMSERSO teostas eakate inimeste hooldajatele, mis hõlmasid erinevat tüüpi dementsusega patsiente. Selles uuringus toetavad tulemused, et enamik hooldajaid on naised ja keskealised. Uuringu (INMSERSO, 2005) kohaselt, kui vanemad inimesed vajavad abi, on nende peamine hooldaja tavaliselt naine (84%) keskealisest vanusest (M = 53-aastane), koduperenaine (44%) ja enamikul juhtudel tütar ( 50%) või abikaasa (16%).

Sarnased andmed on leitud ka uuringus Escudero et al. (1999), kus 90,4% hooldajatest on naised, 54% on tütred, keskmine vanus 59 aastat, kuigi 69% hooldajatest on üle 64-aastased. Enamiku vanuses on ka keskealiste hooldajate olemasolu peaaegu kõigis meie riigis läbiviidud uuringutes (Alonso, Garrido, Díaz, Casquero ja Riera, 2004, Bazo ja Domínguez-Alcón, 1996, Mateo jt, 2000, Rivera, 2001). )

Lõpuks leiame ülaltoodud andmete toetamisel uusi selgitusi andvaid uuringuid, mille viisid läbi A. Martínez, S. Nadal, M. Beperet, P. Mendióroz ja Grupo Psicost, kus järeldatakse, et peamised hooldajad on emad , kes on keskmise või kõrgema eaga tööturule sisenemata. Kuigi sotsiaaldemograafilised ja perekondlikud muutused, mille tagajärjeks on naiste kaasamine töömaailma ja hooldajate vananemine, võivad keskpikas perspektiivis mõjutada skisofreeniaga patsientide hooldust, mistõttu on vanemate kohustuste üleandmine õdede-vendade jaoks keeruline ja hooldaja koormuse võtmine uute patsientide perede poolt. Vananedes on hooldajate võime patsiente tõhusalt aidata, kuid nad suurendavad nende muresid, nii et üldine koormus ei vähene kunagi.

60% hooldajatest on madala haridustasemega (st ei ole uuringuid või algõpinguid), samas kui täiskasvanud elanikkonna seas ei ole uuringuid ainult 18,8% ja esmaseid uuringuid 25,1% (IMSERSO, 2005). Joonised on väga sarnased pikisuunalise uuringu tulemustele “vanades Leganéses” (Zunzunegui et al., 2002), kus 58,5% hooldajatest ei olnud lõpetanud algkooli ja õpinguid Millán, Gandoy, Cambeiro, Antelo ja Mayán (1998) ja Valles, Gutiérrez, Luquin, Martín ja López ( 1998), kus algkooli läbinud hooldajad moodustasid vastavalt 63,71% ja 53,3%.

Lisaks puuduvad vähemalt 58% hooldajatest oma sissetulekust (Llácer et al., 1999) IMSERSO uuringu (2005) kohaselt ei ole 74% hooldajatest tööd (10% töötut, 20% pensionärid või pensionärid). ja 44% koduperenaised). Tegelikult on raske ühendada pereliikmete hooldust täisajaga tööga. Seetõttu ei ole ebatavaline, et paljud pereliikmed on sunnitud vähendama tööaega või isegi lõpetama töötamise, et pühenduda täielikult haigete eest hoolitsemisele. (Aramburu et al., 2001, Artaso, Martín y Cabasés, 2003, Rivera, 2001). Samuti on peaaegu vältimatu, et väljaspool kodu töötavad hooldajad kogevad pingeid ja dilemmasid hoolduse ja elukutse vahel.

Neid andmeid aga muudavad ühiskonna järkjärguline ümberkujundamine. Naiste suurenev kaasamine töösse, sündide vähenemine ja muutused intramamiliaalsetes suhetes hakkavad - ja jätkavad seda -, et üha enam hooldajaid tuleb sobitada elukutse täitmine perekonna hooldusega, et rohkem ja rohkem vanemaid hooldajaid on. (Rivera, 2001, Rodríguez, 1994).

Millised on hooldaja desinstitualiseerumise tagajärjed

Kui perekond näeb haiguse poolt mõjutatud liikme kohutavat kogemust ette, on ilmselge, et see mõjutab perekonna struktuure ja funktsioone ning et nad peavad seda 70% -st hoolimata kohanema. perekondade toimimine ja suhted paranevad. Teisest küljest on teatud hulk ärevust, ärevust, hirmu ja depressiooni haigestumise kogemuse seisukohalt olulise tähtsusega, seda peetakse normaalseks ja isegi adaptiivseks (Navarro Góngora, 1995).

Hooldajate stress esineb See sõltub esimesest hinnangust ähvardava või kahjuliku olukorra kohta, samuti teie enda võimetest oma pereliikme eest hoolitsemisel. Stressori hindamine võib tekitada positiivseid tundeid (rahulolu suhtega patsiendiga) või negatiivseid tundeid (ülekoormus või tajutav stress). See tähendab, et hooldaja võib või ei pruugi silmitsi seisata ja käsitleda probleeme, mis kaasnevad vaimse häirega isiku hooldamisega.

Kui olukorda hinnatakse ohtlikuks ja hooldaja ei ole sellega toime tulemiseks piisavalt vahendeid, siis tajutakse, et ta on stressis. Stresside hindamine toob kaasa negatiivsete emotsionaalsete reaktsioonide tekkimise (nt ärevuse sümptomid, depressiivsed sümptomid ...) Need negatiivsed emotsionaalsed reaktsioonid võivad käivitada füsioloogilisi või käitumuslikke vastuseid, nagu näiteks ebapiisav puhkus, mitte piisav toitumine, terviseseisundi eiramine Arstid tulevad oma terviseprobleemide jms juurde.

Äärmuslikes tingimustes võivad kõik ülaltoodud meetmed kaasa aidata emotsionaalsete või füüsiliste häirete ilmnemine. See tähendab, et nad suurendavad subjektis füüsilise või vaimse haiguse riski (nt meeleoluhäired, ärevushäired, südame-veresoonkonna probleemid, nakkushaigused ...).

Võib juhtuda ka see, et eakate hooldamise korral on stressitegureid hinnatud healoomulisteks või hooldajaks, et tal on võime nendega toime tulla. Selle tulemuseks on positiivsed emotsionaalsed reaktsioonid, mis põhjustavad tervislikke psühholoogilisi ja füüsilisi vastuseid. See on teoreetiliselt võimalik, kuid empiiriliselt kõige tavalisem.

Võib juhtuda kolmas juhtum, kus stressorite hindamist ei tajuta stressirohkena ja see ei too kaasa negatiivset emotsionaalset vastust, see tähendab, et hooldaja on uhke oma funktsiooni arendamise üle, kuid samas võib ta oma vajadusi eirata (tööalane pühendumus, unerežiimid ja õige toitumine jne).

Teatud olukorras antud vastused omakorda mõjutavad hindamist ja järgnevaid nõudmisi (vastavalt Schulzi, Gallagher-Thompsoni, Haley ja Czaja 2000. aasta mudelile).

Millised on hooldamise tagajärjed

Mõju füüsilisele tervisele

Hooldajate terviseuuringutes on arvesse võetud füüsilise tervise objektiivseid näitajaid (sümptomite või haiguste loetelud, tervislikud või kahjulikud käitumised tervisele ...), objektiivseid kliinilisi näitajaid (immuunsüsteemi tasemed, insuliini tasemed). vererõhk ...) ja eelkõige subjektiivsed tervisehinnangud.

Emotsionaalsed tagajärjed

Kui hooldajate hulgas on palju füüsilisi probleeme, ei ole emotsionaalsed probleemid vähem. Kõrgema sõltuvuse eest hoolitsemine mõjutab psühholoogilist stabiilsust. Näiteks on hooldajatel sageli suur depressioon (Clark ja King, 2003) ja viha (Steffen, 2000, Vitaliano, Russo, Young, Teri ja Maiuro, 1991)..

Kliiniliste meeleoluhäirete protsendid on eriti sagedased, mistõttu on palju inimesi, kes otsivad abi stressijuhtimise psühhoedutseerimisprogrammides. Paljud hooldajad näitavad emotsionaalseid probleeme, ilma et nad saavutaksid diagnostilisi kriteeriume meeleolu või ärevuse kliiniliste häirete suhtes, liigitades need subkliiniliseks prooviks ilma õigeaegse ravita. Sageli on sellised sümptomid nagu unehäired, lootusetuse tunded, mure tuleviku pärast jne. Seetõttu, Gallagher-Thompson et al. (2000) pakuvad hooldajate diagnostikakategooriate hulka, et depressiivne subküdroom on 21% hooldajatest, kes hoolimata emotsionaalselt mõjutatud, ei ole piisavalt sümptomeid või intensiivsust, mis on vajalik meeleoluhäire diagnoosimiseks vastavalt sellele Ameerika psühhiaatriaühingu kriteeriumid (st DSM kriteeriumid).

Sotsiaalsed ja perekondlikud tagajärjed

Lisaks füüsilistele ja emotsionaalsetele probleemidele kogeb peamine hooldaja ülejäänud pereliikmetega märkimisväärseid konflikte ja pingeid. Need konfliktid peavad olema seotud nii haiguse mõistmise viisiga kui ka perekonna juhtimise strateegiatega, samuti pingetega, mis on seotud käitumisviiside ja hoiakutega, mida mõned pereliikmed on patsiendi või selle eest hoolitseva hooldaja suhtes..

Positiivsed tagajärjed

Kuigi on tõsi, et märkimisväärne osa hooldajatest kogeb tugevaid pingeid ja emotsionaalseid häireid, on vaja kinnitada, et need hooldajad näitavad sageli suurt vastupanuvõimet ja isegi kogevad positiivset mõju. Hooldajate olukord on mitmekesine ja emotsionaalset heaolu ei ohustata alati. Tegelikult, kui hooldajal on piisavad ressursid ja head kohanemismehhanismid, ei pea perekonnaliikme eest hoolitsemine tingimata olema masendav kogemus ja mõningaid rahuldavaid aspekte võib isegi leida..

Patsiendi eest hoolitsemise positiivsed ja negatiivsed aspektid ei ole kaks kokkusobimatut elementi, ei ole kontinuumi kaks vastandlikku punkti, kuid uuringud on leidnud, et need kaks aspekti võivad hooldajatel eksisteerida, kuigi neil on erinevad prognoosivad tegurid selle tekkimisest.

Haigus ise ei ole positiivne, see on tavaliselt ebamugavuste allikas kannatanule ja inimestele, kes moodustavad oma keskkonna, kuid selle protsessi käigus saab hooldaja ja patsient positiivseid elemente haarata. võime neid probleeme lahendada.

Hooldajaks olemine tähendab mitmel korral olulist eluõpet neile, kes seda rolli mängivad; see tähendab, et sa õpid väärtustama tõeliselt olulisi asju elus ja suhtlema kõige vähem oluliste asjadega. Olles eelnevalt hoolitsenud, teades kogemustest, mida see tähendab, muudab need lähemale neile, kes peavad seda rolli tulevikus mängima (Suitor and Pillemer, 1993).

Milline abi on hooldajatel??

Kõige rohkem kasutatud abivahendeid hooldajate toetus Tasub rõhutada:

• Ametlikud tugiteenused.
• Informatiivsed sekkumised haiguse, selle tagajärgede ja erinevate probleemide käsitlemise kohta.
• Vastastikuse abi rühmad.
• Psühhoterapeutilised sekkumised

Enamikul juhtudel pakuvad sekkumisi teatud tüüpi vaimsete häiretega inimeste sugulased ja nende organisatsioonid ühingutes või sotsiaal-tervishoiuteenused; on mõeldud teavitama haigusest ja pakkuma abi igapäevaelu paremaks ühildamiseks.

Hooldajate ametlik toetus

See koosneb avalike teenuste osutamine asendama ajutiselt mitteametlike hooldajate ülesandeid. Siin on kõned “päevakeskused”, “koduabi teenus”, “elukohad”, jne Sel viisil a “hingamine” inimestele, kes peavad patsientide eest hoolitsema nii, et ülalmainitud mõjud väheneksid ja pühenduksid oma vajadustele.

Enamikel juhtudel ei ole see ametlik toetus ainulaadne ja täiendab hooldaja pakutavat hooldust “mitteametlik” Ametlikke teenuseid võib pidada mitteametliku toetuse asendajaks, aidates sellega kaasa patsiendi tajutava ravi paremale kvaliteedile (Montorio, Díaz ja Izal, 1995).

Teoreetilisest vaatenurgast on see toetus ideaalne, probleem tekib siis, kui meie riigis on ametlike toetuste arv ebapiisav nõudmiste katmiseks..

Lisaks vähestele teadmistele on hooldajatele sageli vähe ametlikke teenuseid, muul ajal on need teada, kuid nende kättesaadavust ja kättesaadavust ei ole, on loodud kõrge perekondlik sõltuvus või ei ole piisavalt vahendeid, et pääseda juurde muud eraviisilised vahendid, millega nad on mõnikord sunnitud kasutama avalike teenuste pakkumist, isegi kui nende majanduslikud tingimused seda ei võimalda.

Haridusprogrammid hooldajatele

Need programmid anda teavet ja nad püüavad hooldajaid ja patsiente teadma, kuidas võtta erinevaid probleeme. Enamik neist kipub jälle kinni jääma, mingisuguse häirega sugulaste ühendustele ja tegelevad tavaliselt raskustega, mis on läbimas, arutelu isiklike kogemuste üle, samuti võimalikud strateegiad, kuidas tegeleda kõige tavalisemate häiretega, kuid nad ei ole enam igal juhul erinevad, kuigi ühiseid elemente jagatakse. Nende meetmete suurimaks eeliseks on see, et pereliikmed leiavad samas olukorras teisi perekondi, et nad saaksid end paremini mõista, kuulata ja toetada..

Gatz et al. (1998) leiavad, et pärast. \ T Ameerika psühholoogide ühendus hästi väljakujunenud ja tõenäoliselt tõhusate ravimeetodite vahel on hariduslikke elemente sisaldav hooldaja ravi tõenäoliselt tõhus nende emotsionaalse stressi parandamiseks.

Praegu hõlbustab uute sidetehnoloogiate kasutamine uute vastastikuse abi liikide loomist. Seega arendasid McClendon, Bass, Brennan ja McCarthy (1998) omavahel ühendatud arvutiterminalide tugirühma ning White ja Dorman (2000) kasutasid Internetti vastastikuse abirühma loomiseks. Sel moel üritas ta lahendada geograafilisi raskusi, aega, ... hõlbustades juurdepääsu juhistele, teabele ja toetusele.

Kas teate mõningaid ühendusi?

Aastal 1976, mõned sugulased vaimse haigusega inimesed kes oli juba 1968. aastal ühingusse püüdnud, lõi kooperatiivi Nueva Vida, mis lõpetati aastaid hiljem 1981. aastal Madridi Psühhiaatria- ja Eluühinguks.

Ka 1976. aastal Álava provintsis Alavesa psühholoogiliste patsientide sugulaste ühendus ASAFES, mis täna veel töötab. 1979. aastal tegutseb Barcelonas ARP, psühholoogiliste patsientide rehabilitatsiooni ühing. 1980. aastal loodi sarnased ühendused La Coruñas, Murcias, Valencias, Tenerifes ja La Rioja's..

1982. aasta märtsis saatis vaimse haigusega isiku pereliige ja hiljem FEAFESi president Margarita Henkel Thim kirja kohalikule ajalehele "La Rioja" pealkirjaga "S.O.S. ¿Kus on vaimselt haige? ", Milles ta kutsub kõiki, kes soovivad luua sugulaste ühenduse, helistama telefoninumbrile." On kolm perekonda, kes mind kutsuvad. Meist saab juhatus, me jätkame kohtumist iga nädal, otsides rohkem intervjuudega peresid, konsultatsioone. See oli väga raske töö. Esiteks perekondade okupeerimise ja teise ametisaladuse kohta, "selgitas Margarita Henkel Is Vaimse haigusega isikute sugulaste ühenduste riiklik kongress, oma töös „Ühingute erinevate liikmete ja valduste rollid“. Valencia 8. ja 9. veebruaril 1984.

1983. aasta märtsis tähistatakse põhikogu Álava, Valencia ja Murcia provintside liidudega, kes on seotud psühholoogilise haiguse (FEAFES) sugulaste ühenduste riikliku liiduga. Aastaid hiljem, 1991. aastal, nimetati see ümber Hispaania sugulaste rühmade ja vaimse haiguse konföderatsiooniks, kuna assotsiatsioonide kasv eri autonoomsetes kogukondades soodustab autonoomsete liitude loomist, hinnates seda tüüpi föderatiivset organisatsiooni õigeaegseks ja tulusaks mudeliks sisemise kooskõlastamise, heakskiitmise ja teabevahetuse jaoks.

FEAFES tunnistati kasulikuks vastavalt O.M. 18. detsembril 1996.

EUFAMI asutati 1990. aastal Belgias De Haanis toimunud kongressi ajal, kus kogu Euroopa spetsialistid jagasid kogemusi abitusest ja pettumustest tõsiste vaimsete häirete vastu võitlemisel. Nendel päevadel tehti ühiseid jõupingutusi üksteise abistamiseks ja nende eest hoolitsemiseks. Nad on pühendunud vaimsete häirete all kannatavate inimeste heaolu parandamisele, jõupingutuste ja kogemuste jagamisele kogu Euroopas.

Järeldused

Seni avaldatud uuringute valguses võib järeldada, et need on hooldajaga seotud muutujad need, kes kõige paremini oma tervist selgitavad. Seega on madalam enesehinnang, vältimise kasutamine toimetulekustrateegiana, suurem subjektiivne ülekoormus, madalam arusaam hoolduse positiivsetest aspektidest ja väiksem sotsiaalne toetus seotud hooldaja suuremate terviseprobleemidega.

Kuid tulemused näitavad, et sõltumata sotsiokultuurilisest referentsrühmast on nad hooldaja omadused mitte hoolduse kontekstist, need, kes kõige paremini selgitavad hooldajate emotsionaalseid probleeme. Siiski tundub, et meie riikides on vaja jätkata hoolduse mõju uurimist hooldajate füüsilisele ja vaimsele tervisele.

See artikkel on puhtalt informatiivne, Online-psühholoogias ei ole meil oskust diagnoosida ega soovitada ravi. Kutsume teid üles pöörduma psühholoogi poole, et ravida teie juhtumit.

Kui soovite lugeda rohkem sarnaseid artikleid Sõltuv hooldaja hooldus, Soovitame siseneda meie sotsiaalpsühholoogia kategooriasse.