Vähipatsiendid Meie aja kangelased

Vähk koputab meie uksele, kuigi keegi ei oota. Haigus siseneb sündmuskohale iga päev, see on mündi nägu, mida me kunagi ei taha näha. Kõik algab diagnoosi kinnitamisega. Siis sadu küsimusi ründavad ilma vaherahu Miks mina? Püüame elule kinni jääda, kuid on aegu, kui valu tabab liiga raske.

Vähk avaldab tagajärgi inimese vaimsele ja füüsilisele tervisele isegi pärast ravi lõppu. Kõige sagedasemad sümptomid on ammendumine ja psühholoogiline stress, mis tuleneb diagnoosi ja sekkumise protsessist. Teised sagedased probleemid on depressioon ja ärevus, vähenenud toimimine füüsilisel tasandil, valud ja tähelepanu ning mälu raskused. 

"Kui olete vähiga kokku puutunud, tundub kõik olevat päris lihtne võitlus"

-David H. Koch- 

Sotsiaalse toetuse türannia

Miski pole nii ainulaadne kui valu. Miski pole sama isiklik kui see kogemus. Nagu Thiebault ütles: "Kahju on võimalik vältida, ei saa valu vältida." Mitte kõik inimesed ei suuda füüsilist või emotsionaalset valu integreerida. Ja siin on paradoks: keha jääb vaikseks, kui see ei ole valus, aga vaim on valus, kui see on vaikne. Vähk on raske võitlus, mis austab haigete õigust valida, kuidas nad tahavad silmitsi seisata. Laske neil rääkida kõigist oma emotsioonidest, sealhulgas võitu ja kurnatusest.

Me kasutame sageli toetusavaldusi, et anda julgustust ja lohutust, kuid mõnikord, ilma seda mõistmata, tekitame nõudlikke ootusi: "Te olete saanud meistriks"; "Sa oled tugev, ärge muretsege." Teatud juhtudel kehtestame me oma kiindumuse parimate kavatsustega, kehtestades "halva optimist". Nii nagu patsientidel ja sugulastel oleks olnud kohustus selle protsessiga silmitsi seista kogu nende entusiasmi ja jõuga. Vähk on tohutult raske kogemus, sa ei pea seda muutma magustatud reaalsuseks. Jätkem ruumi valu ja hirmu eest. 

Toetamine ja hooldamine on väga oluline, kuid äärmuslikel tasemetel või võitluses, et patsiendil oleks eeskujuks järgida, on nende seljale rohkem kaalu. Viga on muuta inimesed "kangelasteks", eemaldades nad oma inimolukorrast. Haiguse koormus on piisav. Nad vajavad meie firma ja toetavad nende valu tunnustamist, nende emotsioonide vastuvõtmist ja nende jõupingutuste väärtustamist. Kuulamine ja nende vajaduste täitmine on parimaks abiks. 

Samavõrd oluline on anda oma pereliikmetele ruumi. Ruum teie viha, väsimuse ja kannatuste jaoks. Ärge nurgake neid, et nad tunneksid, et nad peaksid olema uhked, et neil on isa, poeg, vend või partner "nii võitleja". Muidugi inimesed, kes seisavad silmitsi vähivastase protsessiga, hindavad meie toetust, kuid ei ole vaja inimese nõrkust korvata, meil on õigus langeda ja anda meile aega tõusta. 

Vähk kui ellujäämise oht

Vähktõve diagnoosimine tähendab tugevat stressivastust. Vähktõvega patsientidel on 6 peamist hirmu: surmahirm, sõltuvus, puue, elu katkestus, mugavuse ja ebakindluse puudumine. Teabe saamine on hädavajalik. Patsiendid, kes saavad piisavat teavet, mis on kohandatud nende vajadustele, kontrollivad paremini oma haiguste protsessi ning on kogu ravi vältel koostöövalmis ja aktiivsemad. Selles mõttes, mida suurem on ebakindlus, seda suurem on ebamugavustunne.

See teave peab olema realistlik. Esmane eesmärk on lahendada kõik kahtlused, mis isikul on protsessiga seotud. Siiski peame hoiduma põhjendamatute ootuste või ideaalseid lootusi tekitamast. Mõnikord ei ole meie sõnad kõige täpsemad, kuid meie eesmärk on anda tingimusteta toetust. Alati ei ole vaja midagi öelda. Inimese vajaduste kuulamine, nende aja austamine ja vaikimine on samuti viis, kuidas näidata mõistmist ja kiindumust.

"Sa võid olla ohver või vähiravim. See on mõtteviis "

-Dave Pelzer-

Toimetuleku stiilid

Mõnikord ei ole kerge mõista reaktsioone, mis meie lähedastele haigusele on. Isegi oma keeruliste ja valusate hetkede ees on raske mõista oma tegusid. Paljude olukordade kontroll põgeneb meie käest, me ei tea, mida teha, me pettume ja püüame välja selgitada, mida see inimene mõtleb või tunneb. Lõppude lõpuks,me ei taha, et nad kannataksid, me ei taha kannatada.

Kuidas haigust ravitakse, on seotud toimetuleku tüübiga, mis isikul on. Need stiilid määravad patsiendi mõtte- ja isiksuse mustrid. Üldiselt on olemas viis toimetuleku stiili:

Võidelda stiiliga

Haigust peetakse väljakutseks.Ma pean õnnestuma säilitada oma elu, nagu mul on seni, ma pean otsustama, mida ma teha saan. Diagnoos on silmitsi väljakutsega. Nad leiavad, et nad saavad teostada kontrolli ja esitada optimistliku prognoosi. Teie kohandamise viis püüab saada palju teavet. Siiski on see praktiline ja kasulik teave, mis ei ole ülemäärane ja võimaldab teil protsessis aktiivselt osaleda.

Vältimise stiil

Nad eitavad, mida haigus võib tuua "See ei ole nii halb, kõik jääb samaks, pole midagi muretseda". Nad näevad minimaalset ohtu, vähendades nende tähtsust ja arvestades kontrollivõimet ebaolulisena. Nad eeldavad juhitavat prognoosi ja alahinnavad haiguse mõju. Sellistel juhtudel võivad mõned patsiendid põgenemise teel olla altid ainete kuritarvitamisele.

Fatalistlik stiil

Võtta passiivse vastuvõtmise suhtumine "Kõik on arstide käes, Jumal on otsustanud selle saatuse". Sel põhjusel võtavad nad vastu ametist lahkumise positsiooni. Nad tajuvad ohtu, mis ei ole liiga tõsine ja hoiuste kontroll välismaal (arstid, perekond, Jumal jne). Need on patsiendid, kes ei kasuta aktiivseid strateegiaid, et toime tulla ja kalduvad esitama adaptiivseid probleeme.

Abitu stiil

Patsient on ülekoormatud, ülekoormatud "Ma ei saa midagi teha, lihtsalt oodake ja sure". Diagnoosi peetakse väga tõsiseks ohuks, kui suurt kaotust. Seega leiavad nad, et olukorda ei kontrolli, mitte isegi kolmandate isikute välist kontrolli. Selle tagajärjel loobutakse isikust (hoolduse puudumine, toit, hügieen, ravimid jne)..

Ärev stiil

Tugev muretsemine ja ärevus "Ma pean otsima sümptomeid, pean väga sageli uurima, mis võib juhtuda". Patsient Ta tajub suurt ohtu pidevate kahtlustega kontrolli võime suhtes. Samamoodi on prognooside suhtes ebakindlus väga suur. Selle tagajärjel on pidev vajadus veenda teavet ja sellega võivad kaasneda ärevuse ja somatoformiga seotud häired.

"Vähk on sõna, mitte lause"

-John Diamond-

Elukvaliteet

Elukvaliteedi kontseptsioonil on kolm põhikriteeriumit. Esiteks on see täiesti subjektiivne, iga inimene on unikaalne ja hindab nende elukvaliteeti nende individuaalsete kogemuste, püüdluste ja erinevuste alusel. See on ka mitmemõõtmeline, see tähendab, et tuleb arvesse võtta haiguse ja selle ravi laiaulatuslikke tagajärgi. Lõpuks, see on ajutine, elukvaliteet sõltub praegusest, see muutub, kui olukord ja inimese elutähtis hetk toimuvad..

Elukvaliteet on haigusega alati tihedalt seotud. Patsiendid tahavad elada, mitte ellu jääda. See tähendab isiku funktsionaalsuse arvestamist, st nende tegevuse taset ja igapäevast autonoomiat. Samuti on oluline kaaluda haiguse füüsilist mõju ja psühholoogilist seisundit (ärevus, depressioon, seksuaalsus, enesehinnang jne).

Me ei saa unustada sotsiaalset mõõdet. On väga oluline tunda rahulolu sotsiaalsete suhetega ja omada tugivõrgustikku. Samavõrd oluline on vaimne ala (uskumused, väärtused, elu mõte) ja materiaalsed tagajärjed, st majandusressursid, millega tegeleda selliste aspektidega nagu narkootikumide maksumus.

Lühidalt öeldes on oluline võtta arvesse isiku vajadusi. Nende hindamistel põhinevate otsuste austamine ja nende tegemine aitab juhtida raskusi ja ületada õnnetusi. Küsimus ei ole lihtsalt aastate lisamine elule, vaid umbes aastate elu lisamine.

Vähk ellujäänud Paljud inimesed kogevad raskusi pärast vähi ületamist, mõnikord kogevad hirmu ja väärtuste muutumist. Terve kohanemisprotsess, milles isikut tuleb toetada. Käesolevas artiklis räägime teile. Loe lisaks "