Alzheimeri tõve psühholoogiliste ja käitumuslike sümptomite teine ​​külg

Kui me mõtleme Alzheimeri tõve üle, siis kui me ei ole seda tähelepanelikult kannatanud, siis me kõik mõtleme klassikalisele profiilile, mida kujutab kirjandus ja kino. Vanem inimene, kes hakkab muutuma ebamugavaks ja segab lähedaste inimeste nimed, ja see on vahetu mälu halvenemine on haiguse üks põhijooni, kuid mitte ainus.

Alzheimeri tõbe iseloomustab see, et see on väga heterogeenne ja sõltub paljudest teguritest. Isegi seda tüüpi dementsuse algus võib varieeruda: mõned algavad depressiivse episoodiga, teised mälukaotusega ja teised algavad käitumuslike muutustega. Alzheimeri dementsust peetakse väga keeruline haigus, millega pered peavad silmitsi seisma, kuna see tekitab järkjärgulist halvenemist ja kuna meil ei ole praegu ühtegi vahendit, mis võimaldaks meil oma kursuse peatada.

Alzheimeri tõbi mõjutab iga päev rohkem inimesi: elanikkonna vananemine põhjustab selle haiguse rahvaterviseprobleemide hierarhias suure kaalu. Selles mõttes, Oluline on õppida seda haigust varakult avastama, et sekkuda nii kiiresti kui võimalik ja seega aeglustada nii palju kui võimalik.

Alzheimeri tõve psühholoogilised sümptomid

Psühholoogilised sümptomid esinevad enamikus dementsuse vormides, sealhulgas Alzheimeri dementsuses. Paljudel juhtudel on need esimesed sümptomid, mis ilmnevad, ja see, mida saab seletada mitmete muutustega, põhjustab dementsuse diagnoosi edasilükkamist. Väga oluline on õppida tuvastama dementsusele viitavaid muutusi ja märke. Depressioon ja apaatia on kõige levinumad sümptomid ja esimesed, kuid psühholoogiliste sümptomite hulk on väga lai.

Põhjused, miks seda tüüpi sümptomaatika ilmnevad, on erinevad, olles bioloogiliste, keskkonnaalaste ja psühholoogiliste põhjuste kompleksne koostoime. Need psühholoogilised muutused põhjustavad suurt kannatust nii patsiendil kui ka perekonnas. Need sümptomid ei ole mitte ainult kahjulikud, vaid süvendavad ka kognitiivseid ja funktsionaalseid kahjustusi.

Järgnevad mõned psühholoogilised sümptomid, mis võivad ilmneda:

• Muutunud mõtlemine: vargus, hülgamine ja eelarvamused. Fabulatsioonid mineviku kohta.
• Illusioonid ja hallutsinatsioonid: moonutatud või vale arusaamad. Nad võivad olla visuaalsed, kuuldavad, lõhnad ...
• Depressioonkurb meeleolu, anhedonia, abulia.
• Ärevus: kontrolli kaotamise tunne.
• Eufooria: kõrgendatud vaim ilma nähtava põhjuseta, mis võib muutuda liialdatud naeruks või liigseks rõõmuks.
• Apaatia: see on üks levinumaid sümptomeid. Huvide või motivatsiooni puudumine tegevustele, mis teid varem huvitasid.
• Ärrituvus: halb tuju, põhjendamatu meeleolumuutused.

Käitumise sümptomid

Lisaks psühholoogilistele sümptomitele võivad lisaks kognitiivsele ja funktsionaalsele kahjustusele ilmneda käitumuslikud muutused. Viimane on perede kõige raskem hallata, mõnikord põhjustavad nad pettumust ja kannatusi. Neid ei esine kõigil patsientidel, kuid paljudes neist haiguse edenedes.

Mõnikord need käitumised võivad vajada teatud vajadust mis ei suuda kognitiivsete muutuste tulemusena väljendada, seega on oluline ka neid tõlgendada. Nagu psühholoogilised sümptomid, ei ole need alati ühesugused või sama suured. Ilmuvad mitmed käitumuslikud muudatused:

• Agressioon: Tavaliselt on arstiabi vastu võtmine või põhjendamatu vastupanu.
• Inhibeerimine: sotsiaalse taktika puudumine, mis võib esineda kasutatavas keeles või kehaliste väljenduste ja muude käitumiste puhul.
• Mootori hüperaktiivsus: sellisel juhul on väga levinud ambitsioon, mis seisneb selles, et käimine toimub ilma eesmärgita.
• Korduvad viktogrammid: tähenduseta sõnade või silpide kordamine.
• Unehäired: unehäire tsükli häirimine, näiteks unisuse ilmnemine päeva jooksul ja öine unetus.
• Söögiisu suurenemine või vähenemine: võib tekkida hüperfagia või anoreksia. Magusa toidu maitse on väga levinud, süües neid kompulsiivselt.

Nende sümptomite mittefarmakoloogiline ravi

Kuna see on tõestatud erinevate psühholoogiliste ja käitumuslike sümptomite (SPCD) eksponeerimisega, on need väga erinevad ja erinevad. On olemas ravi, mis on spetsiaalselt suunatud SPCD-le ja teistele, et kuigi see ei ole nende peamine eesmärk, tekitavad need kaudselt kasulikku mõju. Parandamine sellel tasemel vähendab esmase hooldaja koormust.

Mõned mittefarmakoloogilised ravimid, mis on osutunud kasulikuks, on järgmised:

• Grupi kognitiivne stimulatsioon: osalemine tegevustes, mis edendavad sotsiaalset kontakti teistega, avaldavad soodsat mõju. Kognitiivse seisundi paranemisel on ka positiivne mõju.
• Hooldajaharidus: tegemist on toimetulekustrateegiate ja sümptomite juhtimisega. Probleemide tuvastamiseks ja nende lahendamiseks tehakse individuaalne hinnang. Neile antakse ka teavet haiguse kohta, et nad teaksid alati, millises etapis patsient on, mida nad leiavad ja milline on nende oodatav kursus..
• Käitumise sekkumine: eelkäijate ja tagajärgede analüüs ning käitumise hilisem muutmine. Positiivse tugevdamise, vältimise ja muude käitumise muutmise strateegiate kasutamine.

Sümptomite heterogeensus tähendab, et mõju ei ole kõigil patsientidel sama. Neid, kellel on suurema suurusega probleeme, on raskem kõrvaldada, kuid nad suudavad raskust vähendada. Selles mõttes Perekonna kaasamine on otsustava tähtsusega, kuna on vaja mõista haigust, et see silmitsi seista ja seda õigesti käsitseda.

Kuidas sümptomeid kodus töödeldakse?

Üks küsimusi, mis kõige enam muretsevad dementsusega patsiendi lähedastega, on kuidas käitumishäiretega toime tulla. Oluline on mõista dementsust tekitavat bioloogilist protsessi, patsiendi isiklikku perspektiivi ja otsingut ning võimalike vallandustegurite muutmine. Selleks on vaja pere professionaalide abi.

SPCD-de juhtimise esimene samm on kõige silmapaistvama või destabiliseeriva häire tuvastamine. Kui see on tuvastatud, tuleb seda tõlgendada patsiendi eluloo, keskkonna ja haiguse kontekstis. Kui näiteks on depressioon, peate seda mõistma kogu oma elu kogemustest ja muutustest, mis on nüüdseks toimunud, mis võivad teid mõjutada..

Keskkonnameetmete võtmine on hea valik käitumise muutmise korral. Eemaldage täheldatud elemendid, mis põhjustavad negatiivseid reaktsioone See on väga kasulik. Kõik jõupingutused peaksid olema suunatud patsiendi vajaduste mõistmisele. Likvideerida kõike, mis põhjustab ebamugavust ja edendab kõiki neid tegevusi ja tavasid, mis teid kindlustavad.

Ärge unustage, et patsiendil on jätkuvalt eelistused ja maitsed, et kuigi ta ei tea, kuidas seda täpselt väljendada või mitte teha, tuleb püüda teada ja rahuldada nii palju kui võimalik. Mitu korda on psühholoogiliste ja käitumuslike muutuste ilmnemine midagi muud kui arstiabi vajadus, mida ei ole mõistetud või tuvastatud. Teadmine oma harjumustest, maitsetest ja hobidest enne haigust on üks parimaid viise, kuidas mõista ja teid aidata.

Teiste eest hoolitsemine ja hea tegutsemine ei ole kerge ülesanne Meie vanemate eest hoolitsemine võib olla koormus, mis hõlmab palju emotsionaalset ja füüsilist ebamugavust ... Miks? Kas on midagi, mis muudab selle vastuvõetavamaks? Loe lisaks "