Kuidas on paranoilise skisofreenia all kannatava inimese elu? Kissco Paranoide näitab

Kissco paranoid. See on Malaga noormehe kirjutatud raamatu pealkiri Francisco José Gómez Varo, milles ta kirjeldab oma kogemust paranoilise skisofreeniaga diagnoositud patsiendina.

Kogu leheküljed, mis moodustavad selle töö, Kissco (Nii on José José tuntud), ta toob meile palju oma tundeid ja emotsioone kunstilisel ja emotsionaalsel teekonnal, mille eesmärk on selle vaimse häire demüstifitseerimine. Väljaandja avaldatud piltide ja kogemustega rikas töö Punane ring.

Intervjuu "Kissco Paranoide" autori Francisco José Gómez Varoga

Bertrand Regader: Kissco oma hiljutises raamatus "Kissco paranoiline" seostate oma isiklikku kogemust, see on midagi autobiograafiat, mis annab siiruse ja väärtuse. Milline oli teie reaktsioon juba aastaid tagasi, kui diagnoositi paranoiline skisofreenia? Kuidas protsess toimus?

Kissco Gómez Varo: Tegelikult ma isegi ei reageerinud, neil aastatel olin nii kadunud, et ainus asi, mida ma mõtlesin, oli hea ja halbade aegade jätmine. Olin 23 aastat vana ja sõitsime teel nii paljudele arstidele, kes külastasid, kui mu ema sõitis, oli mul ka see, kus minu diagnoos oli, et ma ikka veel ei teadnud. Just sel hetkel sain lugeda esimest korda diagnostikamärgist paranoiline skisofreenia. Alguses arvasin, et ei saa olla tõsi, et ma ei saanud seda haigust, ma arvan, et see oleks eitamine. Ma ignoreerisin seda diagnoosi, lihtsalt keeldusin selle vastu võtmast.

Minu perekond oli nii meeleheitel, et ei teadnud, mis minuga juhtub, et kuidagi oli see nagu mingi reljeef minu riigi nimetamiseks, pärast mida oleks minu perekonna mure minu tervise pärast ja julgustamine teha kõik võimalik, et parandada.

B.R.: Mis on paranoiline skisofreenia täpselt? Kuidas selgitaksite seda meie lugejatele?

K.G.V: Minu juhtumi ja kogemuse kohaselt on see põhimõtteliselt paranoia ja kannatab.

Minu paranoia põhines faktil, et tajusin sõnumeid, mida ma pidin dešifreerima, nad tulid inimestelt nende liikumises ja žestides ning loodusest. Nagu ma lugu kirjeldan, tulin ma nimetama seda "Jumala sõnumiks", see oli põhimõtteliselt minu paranoia, mida ma kümneks aastaks kannatan. Sümptomid on isoleerimine, reaalsuse kadumine, millega välditakse füüsilist kontakti ja raskusi sotsiaalsete suhete sõlmimisel. Teil on vaja varjata, sest tunned vaatasin kogu aeg ja kõike, mida te teete, isegi väikseima detailiga. See teeb teid teistsuguseks, kas te soovite seda puhangu ajal või mitte, kuid iga psühhootiline puhang on ajutine isegi siis, kui haigus on krooniline.

B.R.: Kas olete märganud, et ühiskond kipub häbimärgistama inimesi, kes kannatavad vaimse tasakaalustamatuse all?

KGV: Minu puhul olen jah, et olen kannatanud, et te olete suunatud või otsite lihtsalt olekut, nagu sa oled, on olnud nii palju kordi ja erinevatel põhjustel minu elu jooksul, et ma olen nõustunud sellega, et see on midagi oodatavat ja isegi Võin stigmatiseerida kedagi, mida me oma ühiskonnas ei nimetata "normaalseks".

Võiksin öelda anekdootina, kui me läksime oma õde ja mu vennaga koos filmidesse. Ma vaatasin filmi ja tajusin teatavaid sõnumeid, mis tulid piltidest, ja hakkasin muretsema ja tegema muid žeste, mis hakkasid ülejäänud publikut häirima. See oli nii segane, et me pidime filmi lõpus samme kergendama, ja seal olid isegi inimesed, kes ootasid mind väljapääsu juures, et näha, kes oli müra süüdlane, nii et ma võin juhtida tähelepanu ja öelda asju, "et sa ei lase mul filmi näha Ma maksin ka sissepääsu. " Tõde on see, et nüüd ma näen seda arusaadavana, ma oleks võinud samamoodi tegutseda, kuid sel ajal oli ainus asi, mida ma tundsin, et terror hirmutas mind, tundsin abitu ja nurga all.

B.R.: Teie raamatus, mille on välja andnud kirjastusettevõte Red Circle, jäädvustate palju oma kogemusi, kuid ennekõike tundeid ja emotsioone, millega sa vaatad elu. See on suure visuaalse ja kunstilise jõuga töö. Mis motiveeris teid selle kirjutama?

KGV: Ma olin koos oma partneriga oma maja terrassil ja see oli midagi kohest, öeldes: "Ma kirjutan midagi", ma tundsin nii täis rahu pärast kümme aastat kestnud vaimse piinamise ja nii selge, et ma ei saanud seda võimalust öelda kõike, mida ma olen läbinud, mõtlesin, et homme võiksin selle haiguspuhangu uuesti läbi käia ja võib-olla ma ei saanud seda vabanemistunnet.

B.R. Ei ole näidatud kusagil, kes on raamatu kaunistavate illustratsioonide ja maalide autor. Kuidas see inspiratsioon tekkis??

K.G.V: Kui vaatate igaüks neist tähelepanelikult, kuigi mõnes neist ei ole allkirjast peaaegu mingit arusaamist, Kissco, Olen alati olnud hea, alandlik, joonistanud või maalinud, veetsin oma toas nii palju aega, et ma pidin midagi tegema, lõbustama ennast ja mind inspireeris film ja muusika ning enamasti need joonised tulid üksi, mul oli neid ankrus minu meelest ja paberile panemine oli minu jaoks peaaegu viis, kuidas väljendada minu jaoks toimuvat.

Joonistused tehti nende psühhootilise puhangu kümne aasta jooksul, mis sel ajal ei olnud mõttekas, kuid siis kirjutasid lugu, mis sobis ideaalselt visuaalselt puudutades kirjutatud sõnu ja andes tööle poeetilist tähendust.

B.R.: Mis on aidanud teil teie diagnoosi ületada nii, et see on inimene, kellel on elu motivatsioon ja ootused?

K.G.V: Noh, ma lihtsalt pöördun tagasi enda juurde, ma võin öelda mõnevõrra kergelt, olles möödunud halb vööt. Ma olin enne motivatsiooni ja õppimist sooviv laps, ja nüüd olen taasalustamisel, see on nagu koma pikaks ajaks ja et kogu aeg on nii, nagu see poleks eksisteerinud isegi siis, kui see oleks mind igavesti tähistanud. See on teine ​​võimalus, mida ma ei kavatse raisata isegi teades, et homme võib olla sama aasta või veel hullem.

B.R.: Milline oleks teie sõnad noormees, kellel võib olla hiljuti teada, et ta kannatab paranoilisest skisofreeniast??

K.G.V: See diagnoos on midagi, mis tuleb vastu võtta nii kiiresti kui võimalik, et teada saada, kuidas seda võtta ja elada koos teistega kui keegi teine.

Midagi sellist ei ole lihtne aktsepteerida, me laseme ennast haarata selle sõna halb maine ja esimese reaktsiooniga, mida peame seda kuulama, mis on hirm, me kardame tundmatut ja mõnes mõttes mõistetavat. Kuid minu puhul võin öelda, et peate täitma julguse edasi minna ja näidata, et teil on ainult haigus, mida võid võidelda. Ei ole midagi terminali, millel pole mingit lahendust, see on midagi kroonilist, kuid te saate koos tahte ja otsustavusega.

B.R: Milline sõnum peaks ühiskonnast teadma, et hakata mõtlema psühholoogilise häire all kannatavate inimeste kahekordse mõju üle, kes peab ka taluma sotsiaalset ja tööalast häbimärgistamist? Kas arvate, et peate selles osas pedagoogikat tegema??

K.G.V: Tõde on see, et jah, me võime olla erinevad, kuid me kõik oleme omal moel, kas meil on häire või mitte. On inimesi, kes kannatavad vaimsete haiguste all, mis isegi ei tunne ennast, kuna neid ei ole diagnoositud, ja teisi, kes ei kannata mingit konkreetset haigust, kuid kellel on tõsiseid raskusi otsida viise, mis muudavad nad veidi õnnelikumaks.

See ei tähenda, et psüühikahäirega diagnoositud inimesed ei saaks ühiskonnale midagi kasulikku teha. Võib-olla me ei saa täpselt sama teha kui teised, ma ei ole sellest kindel, aga mida ma teile kinnitan, on see, et me kõik oleme erinevad ja me kõik oleme väärt midagi kasulikku. Me kõik võime õppida, mida me ei tea ja mida me õpetame. See võib hakata vaimseid häireid demüstiseerima, pidades keskkoolides kõnelusi samamoodi, nagu on neid, kes hoiatavad õpilasi uimastite või ettevaatusabinõude eest, mida me peaksime oma esimestes seksuaalsuhetes võtma. Teadlikkuse kõnelused, mis võimaldavad lastel ja noortel näha, et te võite olla teie või teie lähedane, kes kannatab täiskasvanueas psühholoogilise häire all, ja mõned näpunäited, kuidas neid olukordi normaliseerida, teavet ja austust silmas pidades teada saada.