Rokitansky sündroomi naised, kes on sündinud ilma tuppe

The Mayer-Rokitansky-Küster-Hauseri sündroom (MRKHS, akronüüm inglise keeles) on ilmselt kõige tundmatu ja keerulisem suguelundite haigus, mida naine võib kannatada.

Tänases artiklis püüame tuvastada selle häire märke ja sümptomeid, samuti selle põhjuseid ja võimalikke ravimeetodeid, et parandada selle all kannatavate naiste seksuaalset ja psühholoogilist tervist..

Rokitansky sündroom: määratlus

See on a kaasasündinud väärareng mis ilmneb raseduse ajal ja on tõlgitud tüdrukute sünniks, kes ei arene või arendavad emakas, kaelas ja tupe munajuhasid. Teisalt on munasarjad olemas ja funktsionaalsed.

Ilmselt on tupe välimus nii tavaline kui ka praegune, sisemise ja välise huulte, kliitori ja neitsinahkaga, kuid neitsinahkade taga on "läbimatu seina" või parimal juhul väga lühike kanal..

Rokitansky sündroomi levimus

Praegu on levimus 1 iga 5000 naise kohta selle mõjuga.

Nagu on näidanud Andrea González-Villablanca, ajakirjanik ja blogi asutaja Rokitansky nümfid: "Üks 5000-st naisest on diagnoositud Mayer-Rokitansky-Küster-Hauseri sündroomiga, üks 5000-st naisest kannatab emaka-vaginaalse agenüüsi all, üks 5000-st naisest ei menstruatsiooni, ei saa rasestuda, üks 5000-st naisest kardab suhete alustamiseks otsib üks 5000-st naisest vastuseid, toetust ja juhendamist Üks iga viie tuhande naisi väärib informeerimist Üks iga 5000-st naisest on sinu sarnane..

Diagnoos

Üldreeglina tehakse diagnoos teismelises staadiumis, sest patsiendid lähevad günekoloogile menstruatsiooni puudumise tõttu (esmane amenorröa see on sündroomi peamine omadus). Menstruatsiooni puudumise tagajärjel tõlgib see tulevikus bioloogilisi lapsi.

Muudel juhtudel on seksuaalsuhete tekkimine väga raske, mis põhjustab patsientide konsulteerimist. Mõelgem, et kõige äärmuslikumatel juhtudel moodustati ainult tupe välimine osa, mis leidis meid "seina", neitsinahju taga, mitte õõnsusega, nagu tavaliselt.

Võimalikud anatoomilised töötlused

Pärast diagnoosimist on probleemi lahendamiseks kaks sõltuvat raskusastmest.

Dilatatsioon

Väikese õõnsusega naiste puhul kasutatakse tavaliselt vaginaalset dilataatorit, mis suurendab mõnda aega, kuni jõuab sügavuseni 9-11 cm. Soovitatav on umbes 20 minutit päevas.

Kirurgiline sekkumine

On väga tavaline, et ei ole ühtegi tüüpi õõnsust, vaid seina taga neitsinahk. Sellises olukorras sekkuvad tunnustatud prestiiži arstid, nagu Iván Mañero, kasutades soolestikku, et teha sellega tupeõõne. Pärast kuu taastumist peaksid patsiendid kasutama lahjendajaid, nagu eelmisel juhul.

Mis juhtub psühholoogilisel tasandil?

Selle häire diagnoos põhjustab tavaliselt a tugev emotsionaalne stress patsiendil, kuna see mõjutab tulevast seksuaalset ja reproduktiivset elu.

Võimetus rasestuda emaka puudumise tõttu on tavaliselt kõige keerulisem aspekt. Paljud neist naistest soovisid bioloogilisi lapsi ja psühholoogiline mõju on väga tugev, kui nad on teadlikud sellest, mis toimub. Seetõttu on see väga oluline psühholoogiline ravi, patsiendi kaasamine kogu protsessi vältel.

Patsiendi ja vanemate hindamiseks on soovitatav psühhoterapeutiline konsultatsioon ning arutada ideaalset ja sobivat hetke vagina ehitamiseks või mitte-kirurgilise ravi kasutamiseks. Tuleb teha selgeks, et algusest peale on olemas tehnikad, mis võimaldavad luua peaaegu normaalseks seksuaalseks eluks sobiva neovagina.

Ühised psühholoogilised sümptomid naistel Rockitansky sündroom

• Kurbuse tunded Paljud sugulased kinnitavad, et kuna nad teadsid häire, tunduvad nad olevat „teine ​​inimene”.

• Enesekindluse puudumine, tagasivõtmine ja introvertatsioon

• Seksuaalsete ja armastavate suhete säilitamise raskused

• Kui neil on diagnoosimise ajal partner, siis on tavaline, et nad mõtlevad kohe suhtest loobumisest või isegi boikoteerivad, väites, et nad on puudulikud naised, kes ei suuda kedagi õnnelikuks teha.

Psühholoogiline ravi

On ühendusi pühendatud sellist tüüpi tingimustega inimeste ja pereliikmete emotsionaalsele toetusele. Neis kuulavad nad patsiente ja võtavad need kokku teiste inimestega, kellel on sama haigus; nad on integreeritud otse või Interneti kaudu rühmitama teraapiaid, kus nad saavad jagada oma kogemusi haiguse või ravi kohta.

GRAAFIKA ja Rokitansky nümfid Sel eesmärgil on nad kaks peamist ühendust. Annab teavet selle ja teiste haigustega noortele ja täiskasvanutele ning annab sellel teemal informatiivset materjali.

Lõpuks märkige, et enamikul juhtudel ütleb dr Patricia Montull, patsiendid elavad emotsionaalselt ja psühholoogiliselt pärast operatsiooni. Nad naasevad soovi elada ja paljudel juhtudel ei vaja nad isegi järgnevat psühholoogilist tähelepanu.

Intervjuu Rokitansky sündroomiga tüdrukuga

Sisse Psühholoogia ja meel ja tänu meie koostööpartnerile Sheila Roblesile oleme suutnud intervjueerida seda sündroomi mõjutanud inimest. Kutsume teid kohtuma:

"Intervjuu Liaga, Rokitansky sündroomiga naisega"