Müeloproliferatiivsed sündroomid ja nende põhjused

Enamik inimesi teab terminit leukeemia. Ta teab, et tegemist on väga agressiivse ja ohtliku vähitüübiga, kus vähkkasvajarakud leiduvad veres, mis mõjutab imikuid eakatele ja tõenäoliselt ka luuüdist. See on üks tuntumaid müeloproliferatiivseid sündroome. Kuid see ei ole ainulaadne.

Käesolevas artiklis kirjeldame lühidalt millised on müeloproliferatiivsed sündroomid ja me näitame mõned kõige sagedasemad.

• Te võite olla huvitatud: "Psühhosomaatilised häired: põhjused, sümptomid ja ravi"

Müeloproliferatiivne sündroom: mis on?

Müeloproliferatiivsed sündroomid on sündroomide kogum, mida iseloomustab a ühe või enama vere või vererakkude liigne ja kiirenenud kasv ja paljunemine; spetsiifiliselt müeloidsete liinide puhul. Teisisõnu on teatud tüüpi vererakke liig.

Sellised probleemid tulenevad tüvirakkude liigne tootmine mis toodavad punaseid, valget või trombotsüütide rakke. Täiskasvanutel toodetakse neid rakke ainult luuüdi poolt, kuigi arenemise ajal on ka põrn ja maks võimelised neid tootma. Need kaks organit kipuvad nendes haigustes kasvama, sest müeloidide ülemäärane esinemine veres põhjustab nende taastumise, mis omakorda põhjustab vererakkude arvu veelgi suurema suurenemise..

Kuigi Sümptomid võivad varieeruda sõltuvalt müeloproliferatiivsetest sündroomidest millest me räägime, langevad tavaliselt kokku aneemia tüüpiliste probleemide ilmnemisel, näiteks nõrkuse ja füüsilise ja vaimse väsimuse esinemisel. Samuti esineb sageli seedetrakti ja hingamisteede probleeme, kehakaalu langust ja söögiisu, minestamist ja vaskulaarseid probleeme..

• Võite olla huvitatud: "Erinevused sündroomi, häire ja haiguse vahel"

Miks nad toodetakse?

Nende haiguste põhjused on seotud mutatsioonidega kromosoomi 9 Jak2 geenis, mis põhjustab erütropoeetiline stimuleeriv faktor või EPO toimib pidevalt (isikutel, kellel pole sellist mutatsiooni, tegutseb EPO ainult siis, kui see on vajalik).

Enamasti ei ole need mutatsioonid pärilikud, vaid omandatud. On spekuleeritud, et võib mõjutada kemikaalide esinemist, kiirgust või mürgitust.

Mõned peamised müeloproliferatiivsed sündroomid

Kuigi aja möödudes avastatakse üldiselt uued sündroomid ja nende variandid Müeloproliferatiivsed sündroomid liigitatakse nelja liiki, diferentseerub suuresti paljunevate vererakkude tüübi järgi.

1. Krooniline müeloidne leukeemia

Sissejuhatuses käsitletud haigus on üks erinevatest leukeemiatest ja üks tuntumaid müeloproliferatiivseid sündroome.. Seda tüüpi leukeemiat põhjustab valgeliblede liigi liigne proliferatsioon nimetatakse granulotsüütideks.

Sageli esinevad väsimus ja asteenia, luuvalu, infektsioonid ja verejooksud. Lisaks sellele tekitab see erinevaid sümptomeid sõltuvalt elunditest, kus rakud on infiltreeritud.

Tavaliselt ilmneb see kolmel etapil: krooniline, kus ilmneb asteenia ja selle viskoossusest tingitud kaotus, isutus, neerupuudulikkus ja kõhuvalu (kui seda tavaliselt diagnoositakse); kiirenenud, kus tekivad sellised probleemid nagu palavik, aneemia, infektsioonid ja tromboos (see faas, kus tavaliselt kasutatakse luuüdi siirdamist); ja lööklaine selles sümptomid süvenevad ja vähirakkude tase ületab 20%. Kemoteraapiat ja kiiritusravi kasutatakse sageli koos teiste vähktõve vastu võitlevate ravimitega.

• Seotud artikkel: "Vähi liigid: määratlus, riskid ja nende liigitus"

2. Polütsüteemia vera

Polütsüteemia vera on müeloproliferatiivsetes sündroomides klassifitseeritud häired. Polütsüteemia korral põhjustavad vera luuüdi rakud veres erütrotsütoosi ilmumist või punaste vereliblede (rakud, mis kannavad hapnikku ja toitaineid teiste keha struktuuride) ülemäärast esinemist. Rohkem kui globulite arv, see, mis tähistab selle haiguse teket, on hemoglobiini kogus transporditakse. Täheldatakse ka suuremat valgeliblede ja trombotsüütide arvu.

Veri muutub tihedamaks ja viskoossemaks, See võib põhjustada oklusioone ja tromboosi, samuti ootamatuid verejookse. Tüüpilised sümptomid on punetus, ummikud, nõrkus, sügelus ja erineva intensiivsusega valu (eriti kõhu, pearingluse ja isegi nägemishäirete puhul). Üks kõige spetsiifilisemaid sümptomeid on üldine sügelus kogu kehas. Jäsemed on sagedased, põhjustatud oklusioonist ja vereringe raskustest väikestes veresoontes.

Kuigi See on võimalike tüsistuste tõsine, krooniline ja täpne ravi ja kontroll, see haigus ei korrigeeri korrektselt ravitud patsiendi eluiga tavaliselt.

3. Oluline trombotsüteemia

Seda sündroomi iseloomustab vereliistakute tootmine ja liigne esinemine veres. Need rakud täidavad peamiselt vere hüübimise funktsiooni ja on seotud haavade paranemisvõimega.

Peamised probleemid, mida see haigus võib põhjustada, on tromboosi ja hemorraagia provokatsioon subjektis, mis sellel võib olla tõsine mõju tervisele ja isegi elu lõppemine kui need esinevad ajus või südames. See võib viia müelofibroosi, palju keerulisemaks.

Üldiselt leitakse, et see probleem ei vähenda tingimata patsiendi eluiga, kuigi tuleb teostada perioodilisi kontrolle, et kontrollida trombotsüütide taset ja vajadusel vähendada seda raviga..

4. Müelofibroos

Müelofibroos on häire. See võib olla esmane, kui see ilmneb iseenesest või sekundaarselt, kui see pärineb teisest haigusest.

Müelofibroos on üks kõige keerulisemaid müeloproliferatiivseid sündroome. Sellel juhul loovad luuüdi tüvirakud, mis peaksid tootma vererakke, neid liigselt nii, et pikemas perspektiivis tekib luuüdi kiudude suurenemine, mis lõpuks põhjustavad liikide kasvu. armkoe, mis võtab juhe kohale. Ka vererakud jõuavad ebaküpseks ja ei suuda oma funktsioone normatiivselt täita.

Peamised sümptomid on tingitud vererakkude ebaküpsusest põhjustatud aneemiast, selle põhjustatud põrna liigne kasv ja ainevahetuse muutused. Seega on levinud väsimus, asteenia, higistamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kaalukaotus ja turse..

Müelofibroos on tõsine haigus, kus lõpuks ilmneb aneemia ja isegi trombotsüütide arvu järsk vähenemine, mis võib põhjustada tõsist verejooksu. Mõnel juhul võib see põhjustada leukeemiat.

Bibliograafilised viited:

• Hernández, L .; Besses, C. ja Cervantes, F. (2015). Müeloproliferatiivsed sündroomid. Üldine teave patsiendile. AEAL Selgitage. Madrid.