Achromatopsia on must ja valge maailm

Achromatopsia on haruldane autosomaalne retsessiivne võrkkesta häire, mida iseloomustab Värvipimedus, fotofoobia ja tõsine nägemisteravuse vähenemine. Maailma hinnanguline esinemissagedus on üks 33 000-st pärilikus vormis, kuigi achromatopsia võib saada ja põhjustada ajukahjustus..

See harvaesinev neuroloogiline seisund on vähe teada. Värvide tajumatus võib põhjustada probleeme eelkõige kooliastmes. Mitte mõista selliseid mõisteid nagu värv koolis, lisaks nägemisteravuse ja fotofoobia vähendamisele, võib neid isoleerida ja suurendada koolikatkestuse riski.

Kui me räägime erinevusest achromatopsia poolt sündinud või vigastuse tagajärjel, peame ütlema, et võime kaotamine, millega olete kogu oma elu loendanud, võib olla palju rohkem blokeeriv. See on keeruline kohaneda uue keskkonnatundega, mis muutub halliks ja kummaliseks.

Kaasasündinud achromatopsia

See on pärilik haigus, mis on põhjustatud koonuste talitlushäirest, värvinägemise ja nägemisteravuse retseptorid. See põhjustab, et inimene, kes kannatab, ei suuda värve eristada või tajuda ning samuti on neil raske näha olukordi, kus on palju valgust.

Selle haiguse ravi ei ole, kuid on olemas vahendeid, mis muudavad selle elu kergemaks. Näiteks fotofoobia raviks kasutatakse sageli toonitud pruunide klaasidega klaase. Suurendusklaasid, et näha väikseid detaile või raamatut lugeda.

Mis puutub värvi taju, siis praegu ei ole lahendust, mis aitab värve tajuda, sest nad teevad inimesi, kes ei kannata achromatopsiast. Tavaliselt õpivad nad iga objekti värve ja kuigi nad teavad, kuidas neid nimetada, ei tea nad neid. Teie maailm on joonistatud hallis varjus.

Tegelik juhtum: "maalikunstniku värvus"

Värvipimedate maalija juhtum Seda kirjeldasid neuroloog ja teaduse populariseerija Oliver Sacks oma raamatus "Antropoloog Marsil". See mees kandis liiklusõnnetust, mis põhjustas lisaks ajutisele amneesiale ka värvipimeduse. Jonathan I. oli oma elu jooksul "normaalset" vaadet nautinud ja äkki ei suutnud ta isegi kujutisi oma kujutlusvõimel reprodutseerida.

See sündmus tähistas Jonatani elus enne ja pärast seda, kuigi aja möödudes muutus kogemus väga negatiivsest vastuvõetavaks, isegi positiivseks. Alguses kirjeldas ta, et tema ümbrust peeti ebameeldivaks, määrdunud, valeks ja ebaloomulikuks, kõik oli segane ja mõttetu..

Vähehaaval hakkas ta nautima oma uut perspektiivi, eriti öösel. Päevavalgus selgitas teda, et temast sai öökull. Ta teadis, kuidas kohaneda oma uue maailmavaate ja tema uute võimetega kuidas pimedas rohkem andmeid koguda. Ümberkujundas oma töö vastavalt oma uuele vaatenurgale ja omas suurt tunnustust kunstimaailmas.

Pingelap, pimedate saare värv

Oliver Sacks sõitis Pingelapi saarele, mis asub Mikronesias 10% kannatavad kaasasündinud achromatopsia all. Koos temaga sõitis Knut Nordby, kes kannatas ka achromatopsia, et aidata selle väikese saare elanikke haigusega toime tulla ja nendega kogemusi jagada.

Selle haiguse pärilik seisund on üks põhjusi, mis seletavad achromatopsia esinemissagedust sellel saarel nii kõrgel. Teooria, mis selgitab seda, on see, et taifuun hävitas saare, jättes väga vähe ellujäänuid. Nende hulgas oleks geeni kandja ja saare taasasustamine, eraldatus ja religioon tegid ülejäänud.

Kui üks aju piirkond kaotab võime, aju plastilisus, püüavad ülejäänud piirkonnad seda suutlikkust pakkuda, kas saades selle läbi, luues "anomaalsed" närvipiirkonnad või parandades teisi võimsusi.

Nii et, achromatopsiaga inimesed tajuvad täpsemini liikumist, vormi ja kontraste. Neil on ka parem nägemine öösel, nii et nad hoolitsevad öise kalapüügi eest ja peetakse selle kogukonna väärtuslikeks liikmeteks.

Oliver Sacks ja aju saladused Oliver Sacks pühendas oma elu inimese aju õppimisele, et paljastada oma saladusi meelelahutuslikus ja tundlikus viisil. Loe lisaks "