Epilepsiahoogude liigid ja liigitus

Me määratleme epilepsiat kui a kesknärvisüsteemi haigus mida iseloomustab peamine sümptom: epileptilised krambid. Need kriisid on määratletud kui närvisüsteemi ajutine muutus, mis tekitab spasme, pearinglust, teadvuse kadu ja ebanormaalseid psühholoogilisi tundeid. Vastavalt epilepsiahoogude sümptomitele, mida üksikisik kannatab, võime täheldada ühte või teist epilepsia tüüpi.

Järgmises Psühholoogia-Online artiklis räägime sellest epilepsia tüübid ja nende sümptomid. Epilepsia on haigus, mis nõuab kiiret meditsiinilist ravi, nii et kui esitate mõningaid mainitud kriise, peaksite pöörduma spetsialisti poole..

Samuti võite olla huvitatud: Neurotransmitterid: funktsioonid, tüübid ja klassifikatsioon Indeks

1. Mis on epilepsia: määratlus ja põhjused
2. Epilepsiahoogude liigid vastavalt nende sümptomitele
3. Epilepsia klassifitseerimine vastavalt haiguse iseloomule

Mis on epilepsia: määratlus ja põhjused

Esiteks on oluline see haigus õigesti määratleda. Nagu oleme selle artikli alguses öelnud epilepsia tüüpide kohta, on see häire defineeritud kui kesknärvisüsteemi (CNS) muutus, mida iseloomustab neuronite ebanormaalne toimimine. Epilepsiaolukorras on selle all kannataval isikul närvisüsteemi rakud, mis on üleekskureeritud ja see võib põhjustada järgmisi sümptomeid..

Epilepsia: sümptomid täiskasvanutel

Sõltuvalt epilepsiahoogude tüübist võib täiskasvanutel esineda erinevaid krampe ja sümptomeid. Kuid Mayo kliiniku sõnul tõstame esile järgmisi üldisi sümptomeid:

• Segadus
• Fikseeritud välimus
• Lihaskude liikumine spasmid
• Psühholoogilised sümptomid, nagu ärevus, ümmargused mõtted ja hirmud

Epilepsia põhjused

Nii kummaline, kui see kõlab, me kõik oleme vastuvõtlikud epilepsia kriisist mingil hetkel meie elus. Kuid epilepsia diagnoosimiseks on vaja neid kriise kannatada rohkem kui ühel korral. Epilepsia ilmnemise peamised põhjused on järgmised:

• Pärand geneetiline
• Põhjused füüsiline: puhub pea, trauma, nakkushaigused või sünnieelne vigastus
• Haiguse häired arengut: nagu autism laste või mõningate vaimupuudega

Epilepsiahoogude liigid vastavalt nende sümptomitele

Epileptilise sündroomi kontseptualiseerimiseks ja liigitamiseks on mitmeid viise, sest iga kriisi ja iga sümptomi võib klassifitseerida erinevalt. Selles artiklis kasutame Epilepsia klassifikatsiooni skeem Hispaania Epilepsia Föderatsiooni liige^[2]. See skeem klassifitseerib närvisüsteemi haiguse vastavalt epilepsiahoogude sümptomitele.

Üldistatud kriis

See mõjutab mõlemat aju poolkera ja kriise on raskem kontrollida.

• Tonic-Clonic: Seda tüüpi kriisi iseloomustab algus a tooniline faas kus jäsemed on pingestatud, millele järgneb tõmblemine kogu kehas, st klooniline faas.
• Myoclonic: neid iseloomustab tugev lihaskontraktsioon.
• Atonic: Sellist laadi kriise iseloomustab järsk lihaste toonuse kaotus
• Üldise puudumise kriisid: sel juhul põhjustab kriis mälukaotusi ja vaimseid lünki. Seda tüüpi epilepsia on lastel sagedamini kui täiskasvanutel

Osalised kriisid

Sellisel juhul on muutunud aktiivsus keskendatud aju osale, tavaliselt puudub teadvuse kadu ja selle sümptomid on kontrollitavamad.

• Lihtsad osalised kriisid: seda iseloomustab lihaste liikumise muutus, nägemine, kuulmine, mälu ja muud tunded, inimene hoiab südametunnistust.
• Keerukad osalised kriisid: seda tüüpi osaline kriis JAH, mis põhjustab teadvuse kadu.
• Osalised kriisid sekundaarse üldistamisega

Epileptilised sündroomid

Kui me räägime epileptilisest sündroomist, siis me viitavad sümptomite pildile, mis ulatub kaugemale epilepsiahoogudest. Epileptiline sündroom hõlmab närvisüsteemi aktiivsust, inimese käitumist enne ja pärast kriisi, üldist psühholoogilist seisundit ...

• Lastel on idiopaatilised osalised epilepsiad (ilma ilmse põhjuseta)
• Üldistatud idiopaatilised epilepsiad
• Reflexi epilepsiad
• Epileptilised entsefalopaatiad

Imiku spasmid

Lõpuks loetakse seda sümptomite kogumit, mida tavaliselt esineb 0 kuni 3 aasta jooksul, epilepsiahoog. Krambid võivad olla infantaali pea või kogu kehas ja tavaliselt kestavad need paar sekundit, sümptomid toimuvad aja möödudes. The Lääne sündroom tavaliselt iseloomustab nende sümptomite olemasolu.

Epilepsia klassifitseerimine vastavalt haiguse iseloomule

Väga sarnane eelmisele klassifikatsioonile on veel üks viis epilepsia klassifitseerimiseks, seekord kasutame Rahvusvahelise Epilepsia Liiga pakutud mudelit:

Teatud punktis asuvad epilepsia liigid (fookus / osaline)

• Idiopaatiline või spontaanse katkestuse korral: healoomuline infantiilne epilepsia tsentraalsete tipudega.
• Sümptomaatiline, tuntud päritoluga: lk. nt ajaline lõheepilepsiad, frontaalsed lebeepilepsiad.
• Krüptogeenne, tundmatu päritoluga.

Generaliseeritud epilepsia liigid

• Idiopaatiline, vastavalt alguse ajale: laste puudumisega epilepsia, alaealiste puudumiste epilepsia, juveniilne müokloonne epilepsia.
• Krüptogeenne vanuse järgi: Lääne sündroom, Lennox-Gastauti sündroom.
• Sümptomaatiline:

1. Mittespetsiifiline etioloogia
2. Spetsiifilised sündroomid

Määratlemata asukoha epilepsia liigid

• Nii üldistatud kui ka keskse kriisiga
• Üldised või ühemõttelised fookusfunktsioonid puuduvad

Erilised sündroomid

• Olukorraga seotud kriisid: palavikuga krambid, krambid või isoleeritud epileptilised seisundid.

Lõpetuseks soovitame Online Psühholoogias pöörduda arsti poole, kui teil on esinenud teatud tüüpi epilepsiahooge või tunnete end identifitseerituna teatud tüüpi epilepsiaga. Nagu alguses öeldud, vajab see haigus kiiret ravi, et saaksite elada stabiilse ja õnneliku elu.

See artikkel on puhtalt informatiivne, Online-psühholoogias ei ole meil oskust diagnoosida ega soovitada ravi. Kutsume teid üles pöörduma psühholoogi poole, et ravida teie juhtumit.

Kui soovite lugeda rohkem sarnaseid artikleid Epilepsiahoogude liigid ja liigitus, Soovitame sisestada meie neuropsühholoogia kategooria.

Viited

1. Pozo Lauzán, D., & Pozo Alonso, A. J. (2001). Uus kontseptuaalne lähenemine epilepsiale. Kuuba ajakiri Pediatrics, 73(4), 224-229.
2. Rahvusvahelise Epilepsialiiga klassifitseerimise ja terminoloogia komisjon. Ettepanek epilepsia ja epilepsia sündroomide muudetud klassifikatsiooni kohta. Epilepsia 1989; 30: 389-99